评估 SLV306 在高血压受试者中的疗效和安全性的研究
2009年1月29日 更新者：Solvay Pharmaceuticals
一项随机、安慰剂对照、双盲、六臂、剂量递增、多中心研究，以评估 SLV306 的疗效和安全性：150、300、600 毫克每天一次，150-300 毫克每天两次和氨氯地平 5-高血压患者每日一次 10 毫克
本研究旨在比较增加 SLV306 剂量与氨氯地平的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aalborg、丹麦
- Site 402
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Ballerup、丹麦
- Site 401
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Vejle、丹麦
- Site 403
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Ashkelon、以色列
- Site 300
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Ashkelon、以色列
- Site 306
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Beer Sheva、以色列
- Site 304
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Haifa、以色列
- Site 311
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Jerusalem、以色列
- Site 305
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Kfar Saba、以色列
- Site 310
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Kiryat Ata、以色列
- Site 303
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Petach-Tikva、以色列
- Site 308
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Tel-Aviv、以色列
- Site 302
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Tel-Hashomer、以色列
- Site 301
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Tiberias、以色列
- Site 309
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Haskovo、保加利亚
- Site 952
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Pleven、保加利亚
- Site 955
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Plovdiv、保加利亚
- Site 951
-
Plovdiv、保加利亚
- Site 956
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Sofia、保加利亚
- Site 950
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Sofia、保加利亚
- Site 953
-
Sofia、保加利亚
- Site 954
-
Sofia、保加利亚
- Site 957
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Budapest、匈牙利
- Site 800
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Budapest、匈牙利
- Site 805
-
Gyongyos、匈牙利
- Site 803
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Kecskemet、匈牙利
- Site 801
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Pecs、匈牙利
- Site 804
-
Szekesfehervar、匈牙利
- Site 802
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Aschaffenburg、德国
- Site 119
-
Bad Nauheim、德国
- Site 101
-
Bad Woerishofen、德国
- SITE 104
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Beckum、德国
- Site 106
-
Deidesheim、德国
- Site 110
-
Karlsruhe、德国
- Site 107
-
Kassel、德国
- Site 118
-
Krombach、德国
- Site 109
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Ladenburg、德国
- Site 113
-
Leipzig、德国
- Site 102
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Lollar、德国
- Site 112
-
Magdeburg、德国
- Site 114
-
Marburg、德国
- Site 111
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Muenster、德国
- Site 105
-
Niederstetten、德国
- Site 115
-
Rodgau Dudenhofen、德国
- Site 120
-
Vellmar、德国
- Site 116
-
Wiesbaden、德国
- Site 103
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Wolmirstedt、德国
- Site 117
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Daugavpils、拉脱维亚
- Site 932
-
Kuldiga、拉脱维亚
- Site 930
-
Riga、拉脱维亚
- Site 931
-
Riga、拉脱维亚
- Site 933
-
Riga、拉脱维亚
- Site 934
-
Riga、拉脱维亚
- Site 935
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Bratislava、斯洛伐克
- Site 600
-
Bratislava、斯洛伐克
- Site 601
-
Kosice、斯洛伐克
- Site 607
-
Kosice、斯洛伐克
- Site 608
-
Levice、斯洛伐克
- Site 602
-
Lucenec、斯洛伐克
- Site 605
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Nove Zamky、斯洛伐克
- Site 603
-
Vrable、斯洛伐克
- Site 606
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Bracken Ridge、澳大利亚
- Site 705
-
Caboolture、澳大利亚
- Site 706
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Inala、澳大利亚
- Site 700
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Kippa Ring、澳大利亚
- Site 701
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Melbourne、澳大利亚
- Site 702
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Nedlands、澳大利亚
- Site 703
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Tallinn、爱沙尼亚
- Site 850
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-
Kaunas、立陶宛
- Site 920
-
Klaipeda、立陶宛
- Site 923
-
Vilnius、立陶宛
- Site 921
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-
Addlestone、英国
- Site 262
-
Airdrie、英国
- Site 229
-
Alexandria、英国
- Site 234
-
Bangor、英国
- Site 245
-
Barrhead、英国
- Site 241
-
Bath、英国
- Site 224
-
Bath、英国
- Site 240
-
Bellshill、英国
- Site 230
-
Bexhill on sea、英国
- Site 261
-
Bexhill- on-Sea、英国
- Site 243
-
Blackpool、英国
- Site 255
-
Blantyre、英国
- Site 222
-
Calderbank、英国
- Site 232
-
Chesterfield、英国
- Site 236
-
Chippenham、英国
- Site 219
-
Chippenham、英国
- Site 256
-
Co Tyrone、英国
- Site 237
-
Coatbridge、英国
- Site 216
-
Cornwall、英国
- Site 238
-
Coventry、英国
- Site 207
-
Cumbernauld、英国
- Site 247
-
Dumbarton、英国
- Site 208
-
East Horsley、英国
- Site 235
-
Ely、英国
- Site 220
-
Frome、英国
- Site 257
-
Glasgow、英国
- Site 210
-
Glasgow、英国
- Site 221
-
Glasgow、英国
- Site 227
-
Glasgow、英国
- Site 233
-
Glasgow、英国
- Site 251
-
Greenisland、英国
- Site 201
-
Helensburgh、英国
- Site 252
-
Hook、英国
- Site 249
-
Leamington SPA、英国
- Site 200
-
Maidenhead、英国
- Site 226
-
Maidenhead、英国
- Site 246
-
Manchester、英国
- Site 213
-
Melksham、英国
- Site 244
-
Middlesex、英国
- Site 259
-
Motherwell、英国
- Site 202
-
Motherwell、英国
- Site 206
-
Motherwell、英国
- Site 217
-
Motherwell、英国
- Site 239
-
Paisley、英国
- Site 231
-
Paisley、英国
- Site 250
-
Penzance、英国
- Site 242
-
Plymouth、英国
- Site 218
-
Plymouth、英国
- Site 223
-
Reading、英国
- Site 254
-
Riddrie、英国
- Site 212
-
Sandy、英国
- Site 253
-
Sheffield、英国
- Site 258
-
Slough、英国
- Site 205
-
St Just、英国
- Site 215
-
Strathaven、英国
- Site 211
-
Swansea、英国
- Site 225
-
Thornhill、英国
- Site 209
-
Woking、英国
- Site 248
-
Wokingham、英国
- Site 228
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 办公室舒张压在 90 到 109 mmHg 之间
- 办公室收缩压在 140 到 179 mmHg 之间
- 基线时平均日间舒张 24 小时 ABPM 血压 >= 85 mmHg（含）
排除标准：
- 已知继发性高血压
- 失代偿性充血性心力衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年12月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月9日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月9日
首次发布 (估计)
2005年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年1月29日
最后验证
2009年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.