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고혈압 환자에서 SLV306의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 연구

2009년 1월 29일 업데이트: Solvay Pharmaceuticals

SLV306의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 6군, 용량 증량, 다기관 연구: 150, 300, 600 mg 1일 1회, 150-300 mg 1일 2회 및 암로디핀 5- 고혈압 환자의 경우 1일 1회 10 mg

이 연구는 SLV306의 용량 증가와 암로디핀의 효능 및 안전성을 비교하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

고혈압

개입 / 치료

의약품: 다글루트릴

연구 유형

중재적

단계

2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

덴마크
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  - Melbourne, 호주
    - Site 702
  - Nedlands, 호주
    - Site 703

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

90 ~ 109 mmHg 사이의 앉아있는 사무실 이완기 혈압
진료실 수축기 혈압 140 ~ 179 mmHg
평균 주간 이완기 24시간 ABPM 혈압 >= 85 mmHg 기준선 포함

제외 기준:

알려진 이차성 고혈압
비대상성 울혈성 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Solvay Pharmaceuticals

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

혈압

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

S306.2.008
2004-000305-21

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .