Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus SLV306:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on hypertensio

torstai 29. tammikuuta 2009 päivittänyt: Solvay Pharmaceuticals

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokko, kuusihaarainen, annoksen suurennus, monikeskustutkimus SLV306:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi: 150, 300, 600 mg kerran päivässä, 150-300 mg kahdesti päivässä ja amlodipiini 5- 10 mg kerran päivässä potilaille, joilla on hypertensio

Tässä tutkimuksessa verrataan SLV306:n ja amlodipiinin kasvavien annosten tehokkuutta ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bracken Ridge, Australia
        • Site 705
      • Caboolture, Australia
        • Site 706
      • Inala, Australia
        • Site 700
      • Kippa Ring, Australia
        • Site 701
      • Melbourne, Australia
        • Site 702
      • Nedlands, Australia
        • Site 703
      • Haskovo, Bulgaria
        • Site 952
      • Pleven, Bulgaria
        • Site 955
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Site 951
      • Plovdiv, Bulgaria
        • Site 956
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 950
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 953
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 954
      • Sofia, Bulgaria
        • Site 957
      • Ashkelon, Israel
        • Site 300
      • Ashkelon, Israel
        • Site 306
      • Beer Sheva, Israel
        • Site 304
      • Haifa, Israel
        • Site 311
      • Jerusalem, Israel
        • Site 305
      • Kfar Saba, Israel
        • Site 310
      • Kiryat Ata, Israel
        • Site 303
      • Petach-Tikva, Israel
        • Site 308
      • Tel-Aviv, Israel
        • Site 302
      • Tel-Hashomer, Israel
        • Site 301
      • Tiberias, Israel
        • Site 309
      • Daugavpils, Latvia
        • Site 932
      • Kuldiga, Latvia
        • Site 930
      • Riga, Latvia
        • Site 931
      • Riga, Latvia
        • Site 933
      • Riga, Latvia
        • Site 934
      • Riga, Latvia
        • Site 935
      • Kaunas, Liettua
        • Site 920
      • Klaipeda, Liettua
        • Site 923
      • Vilnius, Liettua
        • Site 921
      • Aschaffenburg, Saksa
        • Site 119
      • Bad Nauheim, Saksa
        • Site 101
      • Bad Woerishofen, Saksa
        • SITE 104
      • Beckum, Saksa
        • Site 106
      • Deidesheim, Saksa
        • Site 110
      • Karlsruhe, Saksa
        • Site 107
      • Kassel, Saksa
        • Site 118
      • Krombach, Saksa
        • Site 109
      • Ladenburg, Saksa
        • Site 113
      • Leipzig, Saksa
        • Site 102
      • Lollar, Saksa
        • Site 112
      • Magdeburg, Saksa
        • Site 114
      • Marburg, Saksa
        • Site 111
      • Muenster, Saksa
        • Site 105
      • Niederstetten, Saksa
        • Site 115
      • Rodgau Dudenhofen, Saksa
        • Site 120
      • Vellmar, Saksa
        • Site 116
      • Wiesbaden, Saksa
        • Site 103
      • Wolmirstedt, Saksa
        • Site 117
      • Bratislava, Slovakia
        • Site 600
      • Bratislava, Slovakia
        • Site 601
      • Kosice, Slovakia
        • Site 607
      • Kosice, Slovakia
        • Site 608
      • Levice, Slovakia
        • Site 602
      • Lucenec, Slovakia
        • Site 605
      • Nove Zamky, Slovakia
        • Site 603
      • Vrable, Slovakia
        • Site 606
      • Aalborg, Tanska
        • Site 402
      • Ballerup, Tanska
        • Site 401
      • Vejle, Tanska
        • Site 403
      • Budapest, Unkari
        • Site 800
      • Budapest, Unkari
        • Site 805
      • Gyongyos, Unkari
        • Site 803
      • Kecskemet, Unkari
        • Site 801
      • Pecs, Unkari
        • Site 804
      • Szekesfehervar, Unkari
        • Site 802
      • Tallinn, Viro
        • Site 850
      • Addlestone, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 262
      • Airdrie, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 229
      • Alexandria, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 234
      • Bangor, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 245
      • Barrhead, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 241
      • Bath, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 224
      • Bath, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 240
      • Bellshill, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 230
      • Bexhill on sea, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 261
      • Bexhill- on-Sea, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 243
      • Blackpool, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 255
      • Blantyre, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 222
      • Calderbank, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 232
      • Chesterfield, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 236
      • Chippenham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 219
      • Chippenham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 256
      • Co Tyrone, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 237
      • Coatbridge, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 216
      • Cornwall, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 238
      • Coventry, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 207
      • Cumbernauld, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 247
      • Dumbarton, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 208
      • East Horsley, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 235
      • Ely, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 220
      • Frome, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 257
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 210
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 221
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 227
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 233
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 251
      • Greenisland, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 201
      • Helensburgh, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 252
      • Hook, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 249
      • Leamington SPA, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 200
      • Maidenhead, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 226
      • Maidenhead, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 246
      • Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 213
      • Melksham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 244
      • Middlesex, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 259
      • Motherwell, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 202
      • Motherwell, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 206
      • Motherwell, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 217
      • Motherwell, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 239
      • Paisley, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 231
      • Paisley, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 250
      • Penzance, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 242
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 218
      • Plymouth, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 223
      • Reading, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 254
      • Riddrie, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 212
      • Sandy, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 253
      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 258
      • Slough, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 205
      • St Just, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 215
      • Strathaven, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 211
      • Swansea, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 225
      • Thornhill, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 209
      • Woking, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 248
      • Wokingham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Site 228

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • istumatyössä diastolinen verenpaine 90-109 mmHg
  • toimiston systolinen verenpaine 140-179 mmHg
  • keskimääräinen vuorokauden diastolinen 24 tunnin ABPM verenpaine >= 85 mmHg lähtötilanteessa

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu sekundaarinen hypertensio
  • dekompensoitu kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 30. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S306.2.008
  • 2004-000305-21

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Daglutril

3
Tilaa