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皮膚の炎症および乾癬における CD7 の役割

2008年7月9日 更新者:National Taiwan University Hospital
皮膚の炎症および乾癬における CD7 の役割

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

乾癬は、二次的な表皮細胞(ケラチノサイト)の過剰増殖を伴う、真皮および表皮への炎症細胞の浸潤によって引き起こされる鱗状の皮膚斑を特徴とする衰弱性の慢性炎症性皮膚疾患です。 乾癬は複雑な病気であり、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせが原因である可能性があります。 サイトカイン(例、 IFN-γ) とケモカインは、乾癬において重要な役割を果たします。 乾癬の感受性遺伝子は、染色体 6p21 の HLA 領域の PSORS1、染色体 17q24-q25 の PSORS2 などにマッピングされます。

最近、中央研究院の同僚らと我々は、乾癬に罹患した5世代の家系における多型マイクロサテライトのゲノムワイド連鎖解析を実施し、その結果、CD7に近いD17S928での密接な連鎖が明らかになった。 CD7+ T 細胞は活性化されると IFN-γ を産生し、皮膚の炎症性病変に局在します。 したがって、この研究では、まず皮膚の炎症状態における CD7 の役割を調べたいと思います。 CD7+ 細胞はさまざまな方法で刺激され、ケラチノサイト培養の治療に使用されたり、マウスの皮内に注射されたりする予定です。 皮膚の炎症、角化細胞の増殖や変化の可能性を観察します。 乾癬患者における CD7 機能の変化の可能性が検討されます。たとえば、CD7 遺伝子の多型は皮膚の炎症やケラチノサイトとの異常な相互作用を引き起こしやすくなる可能性があります。 CD7- T 細胞は CD7+ 細胞に由来すると考えられ、皮膚炎症病変に多く存在し、Th2 サイトカイン IL-5 を分泌します。 私たちは、この CD7 シフトのメカニズムとその結果にも興味を持っています。 この研究が乾癬を含む皮膚炎症状態の理解と管理に役立つことを願っています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

乾癬の臨床診断

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年1月1日

研究の完了 (実際)

2006年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年7月9日

最終確認日

2003年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9261700717

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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