Hypoxia Impairs Endothelial Function in HAPEs
2005年9月10日 更新者:Heidelberg University
Hypoxia Impairs Systemic Endothelial Function in Individuals Prone to High-Altitude Pulmonary Edema.
Aim of the study is to investigate the function of the systemic vascular endothelium in individuals susceptible to high-altitude pulmonary oedema during normoxia and normobaric hypoxia.
調査の概要
詳細な説明
Rationale: High-altitude pulmonary edema (HAPE) is characterized by excessive pulmonary vasoconstriction and is associated with decreased concentrations of nitric oxide (NO) in the lung.
Objectives: We hypothesized that individuals susceptible to HAPE (HAPE-S) would also have dysfunction of the vascular NO vasodilator pathway during hypoxia in the systemic vasculature.
Methods: During normoxia (FI(O(2)) = 0.21) and 4 hours of normobaric hypoxia (FI(O(2)) = 0.12, corresponding to an altitude of 4,500 m above sea level) endothelium-dependent and endothelium-independent vasodilator responses to intraarterial infusion of acetylcholine (ACh) and sodium nitroprusside, respectively, were measured by forearm venous occlusion plethysmography in nine HAPE-S subjects and in nine HAPE-resistant control subjects.
Main Results: Pulmonary artery systolic pressure increased from 22 +/- 3 to 33 +/- 6 mm Hg (p < 0.001) during hypoxia in control subjects, and from 25 +/- 4 to 50 +/- 9 mm Hg in HAPE-S subjects (p < 0.001).
Despite similar responses during normoxia in both groups, ACh-induced changes in forearm blood flow markedly decreased during hypoxia in HAPE-S subjects (p = 0.01) but not in control subjects.
The attenuated vascular response to ACh infusion during hypoxia inversely correlated with increased pulmonary artery systolic pressure (p = 0.04) and decreased plasma nitrite correlated with attenuated ACh-induced vasodilation in HAPE-S subjects (p = 0.02).
Conclusions: Hypoxia markedly impairs vascular endothelial function in the systemic circulation in HAPE-S subjects due to a decreased bioavailability of NO.
Impairment of the NO pathway could contribute to the enhanced hypoxic pulmonary vasoconstriction that is central to the pathogenesis of HAPE.
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
Healthy, male volunteers, age: 18-55
- Able and willing to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Known condition causing endothelial dysfunction (e.g. diabetes, hyperlipidaemia, arterial hypertension, smoking, hyperhomocysteinaemia)
- Regular medication and/or treatment with drugs within the last 4 weeks (exclusion has to be decided in each case)
- Acute or chronic illness
- Participation in clinical trial/blood donation within 2 month before the study
- Nicotine, drug and/or alcohol abuse.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:教育/カウンセリング/トレーニング
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Walter E Haefeli, MD、Heidelberg University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月10日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月10日
最終確認日
2005年6月1日
詳しくは
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