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双極 I 型障害の治療に対するパーソナリティ障害の併存の影響

2013年6月21日 更新者:University of Pittsburgh

併存疾患における原発性気分障害の治療

この研究では、併存するパーソナリティ障害が双極 I 型障害患者の治療結果に与える影響を調べます。

調査の概要

詳細な説明

この提案の主な目的は、併存するパーソナリティ障害が双極 I 型障害患者の治療結果に及ぼす影響を調べることです。

具体的な目的は、研究および監督チームを作成し、治療反応の潜在的なモデレーターおよび治療過程での結果のメディエーターを特定することです。

チームのメンバーは、これらの患者の対人社会的リズム療法 (IPSRT) を強化するための治療開発プロセスを開始するために毎週ミーティングを行います。 提案されたメディエーターと治療のモデレーターを調べるために、追加の評価手段が利用されます。

研究の種類

介入

入学

13

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
        • Western Psychiatric Institute and Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 双極 I 型障害と境界性パーソナリティ障害の併存症、現在躁病またはうつ病

除外基準:

  • 不安定な病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
うつ病のハミルトン評価尺度 (HRSD-25)

二次結果の測定

結果測定
うつ病および躁病スケールのラスキン重症度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年8月1日

研究の完了

2002年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月21日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 970843-0109

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

境界性人格障害の臨床試験

対人社会リズム療法(IPSRT)の臨床試験

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