このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心筋代謝の磁気共鳴分光法研究

2023年8月7日 更新者:Johns Hopkins University

安静時およびストレス時の正常、虚血、および心筋症患者における in vivo 心臓代謝

心臓の代謝は、進行中の正常な心臓収縮に燃料を供給するために必要な化学エネルギーを提供します。 磁気共鳴分光法は、心臓の代謝を直接測定および研究するために使用できる MRI スキャナーで使用される技術ですが、採血や組織生検を行う必要はありません。 この研究が調査しようとしている仮説の 1 つは、エネルギー代謝が心不全で低下するかどうか、およびそれが心臓機能の低下に寄与するかどうかです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究では、磁気共鳴 (MR) 分光法を使用して、正常な被験者、左心室肥大、拡張型心筋症、冠動脈疾患の患者の心臓の代謝と機能を研究しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Robert G. Weiss, MD
  • 電話番号:410-955-1703
  • メールrweiss@jhmi.edu

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • 募集
        • Johns Hopkins Medical Institutions
        • コンタクト:
          • Tricia Steinberg, RN, MSN
          • 電話番号:443-287-3469
          • メールasteinb3@jhmi.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

冠動脈疾患、拡張型心筋症、左心室肥大の患者

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 健康な被験者:心臓病の病歴なし
  • 拡張型心筋症:心不全の病歴、駆出率(EF)<40%
  • 左心室肥大: 壁の厚さ >1.2cm
  • 冠動脈疾患:50%以上の冠動脈病変または陽性ストレステスト

除外基準:

  • MRIの禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホスホクレアチン/アデノシン三リン酸 (PCr/ATP) およびクレアチンキナーゼ (CK) フラックス
時間枠:磁気共鳴分光法(MRS)時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
磁気共鳴分光法(MRS)時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホスホクレアチン (PCr)
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
ATP
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
[Cr] または総クレアチン (CR)、または CR/水の比率
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
ナトリウム(NA)
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
ATPフラックス
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
31P 分布または代謝物マップ
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
23Na 分布または代謝物マップ
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時
CR 分布または代謝物マップ
時間枠:MRSの時
A.) 心筋の高エネルギーリン酸塩 (HEP)、クレアチン (Cr)、または一過性虚血または慢性虚血性損傷に応答して、またはその後に変化するナトリウム濃度、b.) 心筋の高エネルギーリン酸塩、クレアチン、またはナトリウム濃度、ならびにHEPフラックスが、うっ血性心不全の有無にかかわらず心筋症患者で変化する程度, c.) 虚血性損傷によって誘発された心臓代謝物 (HEP、Cr) またはイオン (Na) の空間的な違いは、新しい非侵襲的イメージング技術で識別できますか?
MRSの時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Robert G. Weiss, MD、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1988年1月1日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (推定)

2005年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月7日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NA_00044690
  • R01HL061912-14 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心不全、うっ血性の臨床試験

3
購読する