ECLAXIR:CX3CR1 V249I 多型、子癇前症および内皮損傷との関連性の探索
2013年10月17日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究の仮説は、子癇前症における内皮損傷の発生におけるCX3CR1/CX3CL1のカップルの関与である。
この仮説によれば、CX3CR1の発現が少ないI249対立遺伝子のキャリアは、このリスクから保護されるべきである。
この研究の主な目的は、CX3CR1 V249I 多型と子癇前症との関連性を探索することです。
第二の目的は、最も重篤な形態の子癇前症および内皮損傷との関連性を探索することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
これは、子癇前症のある白人妊婦 185 名と子癇前症のない対照対照 185 名を対象とした症例対照多施設共同研究です。
アフリカ黒人集団における V249I 多型の頻度は、200 人の被験者 (100 人の症例と 100 人の対照) を研究することによって決定されます。
V249I 多型は、PCR とそれに続く酵素消化によって同定されます。 内皮損傷は、フォン ヴィレブランド因子、可溶性 VCAM-1、トロンボモジュリン血漿レベルの 3 つのアッセイを使用して特定されます。
CX3CR1 の子癇前症への関与は、診断上および治療上の潜在的な結果をもたらす可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
370
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colombes、フランス、92701
- Hôpital Louis Mourier AP-HP
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 症例: 妊婦、進化妊娠、子癇前症、白人、研究への同意
除外基準:
- ケース:
多胎妊娠、妊娠 21 週前に 24 時間あたり 300 mg を超えるタンパク尿。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laurent Mandelbrot, MD-PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年3月1日
一次修了 (実際)
2007年10月1日
研究の完了 (実際)
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月17日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。