Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ECLAXIR:Søg efter en sammenhæng mellem CX3CR1 V249I polymorfi, præeklampsi og endotelskade

17. oktober 2013 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studiehypotesen er involveringen af ​​parret CX3CR1/CX3CL1 i forekomsten af ​​endotelskade i præeklampsi. Ifølge denne hypotese skal bærere af I249-allelen, som udtrykker mindre CX3CR1, være beskyttet mod denne risiko. Hovedformålet med undersøgelsen er at finde en sammenhæng mellem CX3CR1 V249I polymorfi og præeklampsi. De sekundære mål er at finde en sammenhæng med de mest alvorlige former for præeklampsi og endotelskade.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Det er et case-kontrol multicenter studie 185 kaukasiske gravide kvinder med præeklampsi og 185 parrede kontroller uden præeklampsi vil blive inkluderet.

Hyppigheden af ​​V249I polymorfi i afrikansk sort befolkning vil blive bestemt ved at studere 200 forsøgspersoner (100 tilfælde og 100 kontroller).

V249I-polymorfien vil blive identificeret ved PCR efterfulgt af enzymfordøjelse. Endotelskade vil blive identificeret ved hjælp af tre assays: von Willebrand faktor, opløselig VCAM-1 og thrombomodulin plasmaniveauer.

CX3CR1 involvering i præeklampsi ville have potentielle diagnostiske og terapeutiske konsekvenser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

370

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Colombes, Frankrig, 92701
        • Hôpital Louis Mourier AP-HP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilfælde: gravid kvinde, evolutiv graviditet, præeklampsi, kaukasisk, samtykke til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Sager:

flerfoldsgraviditet, proteinuri > 300 mg/24 timer før 21. svangerskabsuge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Laurent Mandelbrot, MD-PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

19. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2013

Sidst verificeret

1. september 2005

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P020925

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner