Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ECLAXIR: поиск связи между полиморфизмом CX3CR1 V249I, преэклампсией и повреждением эндотелия

17 октября 2013 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Гипотеза исследования – участие пары CX3CR1/CX3CL1 в возникновении повреждения эндотелия при преэклампсии. Согласно этой гипотезе, носители аллеля I249 с меньшей экспрессией CX3CR1 должны быть защищены от этого риска. Основная цель исследования — поиск связи между полиморфизмом CX3CR1 V249I и преэклампсией. Второстепенными целями являются поиск ассоциации с наиболее тяжелыми формами преэклампсии и повреждением эндотелия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Преэклампсия

Подробное описание

Это многоцентровое исследование случай-контроль, в которое будут включены 185 белых беременных женщин с преэклампсией и 185 парных контролей без преэклампсии.

Частоту полиморфизма V249I среди чернокожего населения Африки определят путем изучения 200 субъектов (100 больных и 100 контрольных).

Полиморфизм V249I будет идентифицирован с помощью ПЦР с последующим расщеплением ферментами. Повреждение эндотелия будет определяться с помощью трех анализов: фактора фон Виллебранда, растворимого VCAM-1 и уровней тромбомодулина в плазме.

Вовлечение CX3CR1 в преэклампсию может иметь потенциальные диагностические и терапевтические последствия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

370

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Colombes, Франция, 92701
    - Hôpital Louis Mourier AP-HP

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

случаи: беременная женщина, эволютивная беременность, преэклампсия, европеоид, согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

Случаи:

многоплодная беременность, протеинурия > 300 мг/24 ч до 21-й недели гестации.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Следователи

Главный следователь: Laurent Mandelbrot, MD-PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

P020925

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .