ECLAXIR: Sök efter ett samband mellan CX3CR1 V249I polymorfism, havandeskapsförgiftning och endotelskada
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det är en fallkontroll multicenterstudie 185 kaukasiska gravida kvinnor med havandeskapsförgiftning och 185 parade kontroller utan havandeskapsförgiftning kommer att inkluderas.
Frekvensen av V249I polymorfism i afrikansk svart befolkning kommer att bestämmas genom att studera 200 försökspersoner (100 fall och 100 kontroller).
V249I-polymorfismen kommer att identifieras genom PCR följt av enzymdigestion. Endotelskada kommer att identifieras med hjälp av tre analyser: von Willebrand-faktor, löslig VCAM-1 och plasmanivåer av trombomodulin.
CX3CR1-inblandning i preeklampsi skulle ha potentiella diagnostiska och terapeutiska konsekvenser.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Colombes, Frankrike, 92701
- Hôpital Louis Mourier AP-HP
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- fall: gravid kvinna, evolutiv graviditet, havandeskapsförgiftning, kaukasisk, samtycke till studien
Exklusions kriterier:
- Fall:
flerbördsgraviditet, proteinuri > 300 mg/24h före 21:e graviditetsveckan.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Laurent Mandelbrot, MD-PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P020925
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .