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非盲検アネコルタブ酢酸塩(15mg)による網膜静脈閉塞症(RVO)の治療

2009年2月3日 更新者:Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
網膜静脈閉塞症は、網膜から流出する血管の閉塞です。 視力を脅かす網膜静脈閉塞の合併症には、血管新生(新しい血管の成長)や黄斑浮腫(異常な血管から「漏れ出た」液体の蓄積)などがあります。 現在、網膜静脈閉塞症の治療はレーザー光凝固術です。 この治療法は、この種の症状では使用が限られていることがわかっています。アネコルタブ酢酸塩は、異常な血管の増殖を制御する試みとして検討されています。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 患者の臨床診断 網膜静脈閉塞。
  2. 治療を受けるには18歳以上である必要があります。
  3. ETDRS視力表の20/30~20/320 Study Eyeの視力。
  4. ETDRS視力表における視力が20/800以上のフェローアイ。

除外基準:

  1. 付随する眼の状態により、研究対象の眼の視力が著しく損なわれている患者。
  2. 過去2か月以内に眼内手術を受けた患者。
  3. 他の治験薬研究に参加している患者。
  4. -治験薬の受領前の30日以内に、自分の状態に関連または無関係な治験薬または治療を使用した。
  5. CNV を記録するための写真を入手できない(静脈アクセスの困難を含む)。
  6. 重度の肝疾患または尿毒症を患っている患者。
  7. フルオレセインおよびインドシアニングリーンまたはヨウ素に対する既知の副作用のある患者。
  8. 患者は、予定された訪問または研究の完了を妨げるような病状の病歴を有する。
  9. 患者は研究眼に強膜バックルを挿入しました。
  10. 患者は放射線治療を受けています。
  11. 患者はアスピリンを除く抗凝固療法を受けている。
  12. 患者は妊娠中または授乳中です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アネコルタブ酢酸塩
アネコルタブ酢酸塩 15 mg。 24か月間、6か月ごとに強膜近傍に注射
アンコルターブ酢酸塩 15 mg。 強膜近傍注射を6か月ごとに24か月間行います。
他の名前:
  • レターン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
網膜静脈閉塞症の治療における酢酸アネコルタブの使用を調査する
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ベースラインから 24 か月までの VA (ETDRS) の平均変化
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年3月1日

一次修了 (予想される)

2007年3月1日

研究の完了 (予想される)

2007年4月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月3日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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