二重診断された人に対する自助の有効性 - 1
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
二重診断を受けた人に対する自助の有効性
この研究の目的は、薬物乱用と精神障害の二重診断を受けた患者の行動転帰を改善するために、二重焦点の 12 ステップの自助グループを標準治療に追加することの有効性を判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
229
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Bronx、New York、アメリカ、10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
精神科の日帰り治療プログラムへの入学 18～64歳
除外基準:
英語を理解または話せず、薬物またはアルコールに酔っているように見え、精神遅滞の診断を受け、診療所の摂取コーディネーターによって積極的に精神病であると見なされ、理解およびインフォームドコンセントを与えることができないように見えた.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
標準的な精神科の日帰り治療のコンテキスト内で提供される、併発する障害（精神障害および物質使用障害）を持つ人のためのデュアルフォーカス12ステップの相互扶助グループ
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標準的な精神科の日帰り治療のコンテキスト内で提供される、併発する障害（精神障害および物質使用障害）を持つ人のためのデュアルフォーカス12ステップの相互扶助グループ
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アクティブコンパレータ：2
標準的な精神科の日帰り治療
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個別カウンセリング、グループ、投薬
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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薬物/アルコールの使用
時間枠：過去 90 日間
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過去 90 日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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精神科の薬のアドヒアランス
時間枠：最近
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最近
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従来の 12 ステップの会議出席
時間枠：過去 90 日間
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過去 90 日間
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精神症状
時間枠：最近
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最近
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プログラムの保持
時間枠：6ヶ月まで
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6ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stephen Magura, Ph.D.、National Development and Research Institutes, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年3月1日
一次修了 (実際)
2007年3月1日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月11日
最終確認日
2008年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
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