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Efficacia dell'auto-aiuto per le persone con doppia diagnosi - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Efficacia dell'auto-aiuto per le persone con doppia diagnosi

Lo scopo di questo studio è determinare l'efficacia dell'aggiunta di gruppi di auto-aiuto in 12 fasi dual focus al trattamento standard per migliorare i risultati comportamentali per i pazienti con doppia diagnosi di abuso di sostanze e disturbi psichiatrici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

229

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Albert Einstein Dept of Psychiatry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 62 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Ammissione al programma di trattamento diurno psichiatrico 18-64 anni

Criteri di esclusione:

Non capiva o parlava inglese, appariva intossicato da droghe o alcol, portava una diagnosi di ritardo mentale, era considerato attivamente psicotico dal coordinatore dell'assunzione della clinica, sembrava incapace di capire e dare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Dual focus Gruppi di mutuo soccorso in 12 fasi per persone con disturbi concomitanti (disturbi psichiatrici e da uso di sostanze), forniti nel contesto del trattamento psichiatrico standard diurno
Comportamentale: Doppio problema nel recupero
Dual focus Gruppi di mutuo soccorso in 12 fasi per persone con disturbi concomitanti (disturbi psichiatrici e da uso di sostanze), forniti nel contesto del trattamento psichiatrico standard diurno
Comparatore attivo: 2
Trattamento diurno psichiatrico standard
Comportamentale: Trattamento diurno psichiatrico standard
Consulenza individuale, gruppi, farmaci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
uso di droghe/alcool
Lasso di tempo: ultimi 90 giorni
ultimi 90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
aderenza ai farmaci psichiatrici
Lasso di tempo: recente
recente
tradizionale partecipazione alle riunioni in 12 fasi
Lasso di tempo: ultimi 90 giorni
ultimi 90 giorni
sintomi psichiatrici
Lasso di tempo: recente
recente
conservazione del programma
Lasso di tempo: fino a 6 mesi
fino a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Collaboratori

National Development and Research Institutes, Inc.

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-15912-1
  • R01-15912-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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