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이중 진단을 받은 사람을 위한 자조의 효과 - 1

2017년 1월 11일 업데이트: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

이중진단을 받은 사람을 위한 자조의 효과

이 연구의 목적은 약물 남용 및 정신 장애로 이중 진단을 받은 환자의 행동 결과를 개선하기 위해 표준 치료에 이중 초점 12단계 자조 그룹을 추가하는 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

229

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10461
        • Albert Einstein Dept of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

18-64세 정신과 주간치료 프로그램 입학

제외 기준:

영어를 이해하거나 말하지 못했고, 약물이나 알코올에 취한 것처럼 보였고, 정신 지체 진단을 받았고, 클리닉의 접수 코디네이터에 의해 적극적으로 정신병자로 간주되었으며, 이해하지 못하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 것으로 보였습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
동시 발생 장애(정신과 및 물질 사용 장애)가 있는 사람을 위한 이중 초점 12단계 상호 원조 그룹, 표준 정신과 당일 치료 맥락 내에서 제공
동시 발생 장애(정신과 및 물질 사용 장애)가 있는 사람을 위한 이중 초점 12단계 상호 원조 그룹, 표준 정신과 당일 치료 맥락 내에서 제공
활성 비교기: 2
표준 정신과 치료
개인 상담, 그룹, 투약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약물/알코올 사용
기간: 지난 90일
지난 90일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
정신과 약물복용
기간: 최근의
최근의
전통적인 12단계 회의 참석
기간: 지난 90일
지난 90일
정신 증상
기간: 최근의
최근의
프로그램 유지
기간: 최대 6개월
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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