Effektiviteten av selvhjelp for dobbeltdiagnostiserte personer - 1
11. januar 2017 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Effektiviteten av selvhjelp for dobbeltdiagnostiserte personer
Hensikten med denne studien er å bestemme effektiviteten av å legge til 12-trinns selvhjelpsgrupper med dobbelt fokus til standardbehandling for å forbedre atferdsresultater for pasienter med dobbeltdiagnose med rusmisbruk og psykiatriske lidelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
229
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forente stater, 10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 62 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Opptak til psykiatrisk dagbehandlingsprogram 18-64 år
Ekskluderingskriterier:
Forstod eller snakket ikke engelsk, virket beruset på narkotika eller alkohol, bar diagnosen psykisk utviklingshemming, ble ansett som aktivt psykotisk av klinikkens inntakskoordinator, virket ute av stand til å forstå og gi informert samtykke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
12-trinns gjensidige hjelpegrupper med dobbelt fokus for personer med samtidige lidelser (psykiatriske lidelser og ruslidelser), gitt innenfor rammen av standard psykiatrisk dagbehandling
|
12-trinns gjensidige hjelpegrupper med dobbelt fokus for personer med samtidige lidelser (psykiatriske lidelser og ruslidelser), gitt innenfor rammen av standard psykiatrisk dagbehandling
|
|
Aktiv komparator: 2
Standard psykiatrisk dagbehandling
|
Individuell rådgivning, grupper, medisinering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bruk av narkotika/alkohol
Tidsramme: siste 90 dager
|
siste 90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
etterlevelse av psykiatrisk medisinering
Tidsramme: nylig
|
nylig
|
|
tradisjonell 12-trinns møtedeltakelse
Tidsramme: siste 90 dager
|
siste 90 dager
|
|
psykiatriske symptomer
Tidsramme: nylig
|
nylig
|
|
programoppbevaring
Tidsramme: opptil 6 måneder
|
opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
22. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Dobbeltproblemer under gjenoppretting
-
Hospital Central Norte PEMEXRekrutteringUtførelse av koloskopi | Toleranse av koloskopiMexico