Эффективность самопомощи для лиц с двойным диагнозом - 1
11 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Эффективность самопомощи для лиц с двойным диагнозом
Целью данного исследования является определение эффективности добавления двойных групп самопомощи из 12 шагов к стандартному лечению для улучшения поведенческих результатов у пациентов с двойным диагнозом: злоупотребление психоактивными веществами и психические расстройства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
229
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 62 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Прием на программу дневного психиатрического лечения 18-64 лет
Критерий исключения:
Не понимал и не говорил по-английски, находился в состоянии алкогольного или наркотического опьянения, имел диагноз умственной отсталости, координатор приема в клинику признал их активными психотиками, не мог понять и дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Группы взаимопомощи двойного назначения из 12 ступеней для лиц с сопутствующими расстройствами (психиатрические расстройства и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ), предоставляемые в рамках стандартного психиатрического дневного лечения
|
Группы взаимопомощи двойного назначения из 12 ступеней для лиц с сопутствующими расстройствами (психиатрические расстройства и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ), предоставляемые в рамках стандартного психиатрического дневного лечения
|
|
Активный компаратор: 2
Стандартное психиатрическое дневное лечение
|
Индивидуальные консультации, группы, лекарства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
употребление наркотиков/алкоголя
Временное ограничение: последние 90 дней
|
последние 90 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
приверженность к психиатрическим препаратам
Временное ограничение: недавний
|
недавний
|
|
посещение традиционных 12-шаговых встреч
Временное ограничение: последние 90 дней
|
последние 90 дней
|
|
психические симптомы
Временное ограничение: недавний
|
недавний
|
|
сохранение программы
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .