Efficacité de l'auto-assistance pour les personnes à double diagnostic - 1
11 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Efficacité de l'auto-assistance pour les personnes à double diagnostic
Le but de cette étude est de déterminer l'efficacité de l'ajout de groupes d'entraide en 12 étapes à double objectif au traitement standard pour améliorer les résultats comportementaux des patients à double diagnostic de toxicomanie et de troubles psychiatriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
229
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Bronx, New York, États-Unis, 10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 62 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Admission au programme de traitement de jour en psychiatrie 18-64 ans
Critère d'exclusion:
Ne comprenaient pas ou ne parlaient pas l'anglais, semblaient intoxiqués par la drogue ou l'alcool, portaient un diagnostic de retard mental, étaient considérés comme activement psychotiques par le coordinateur d'admission de la clinique, semblaient incapables de comprendre et de donner un consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
Groupes d'entraide en 12 étapes à double objectif pour les personnes présentant des troubles concomitants (troubles psychiatriques et toxicomanie), dispensés dans le cadre d'un traitement de jour psychiatrique standard
|
Groupes d'entraide en 12 étapes à double objectif pour les personnes présentant des troubles concomitants (troubles psychiatriques et toxicomanie), dispensés dans le cadre d'un traitement de jour psychiatrique standard
|
|
Comparateur actif: 2
Traitement de jour psychiatrique standard
|
Conseils individuels, groupes, médicaments
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
consommation de drogue/d'alcool
Délai: 90 derniers jours
|
90 derniers jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
adhésion aux médicaments psychiatriques
Délai: récent
|
récent
|
|
participation aux réunions traditionnelles en 12 étapes
Délai: 90 derniers jours
|
90 derniers jours
|
|
symptômes psychiatriques
Délai: récent
|
récent
|
|
rétention du programme
Délai: Jusqu'à 6 mois
|
Jusqu'à 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
12 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2017
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Double problème de récupération
-
Hospital Central Norte PEMEXRecrutementPerformance de la coloscopie | Tolérance de la coloscopieMexique