Effectiviteit van zelfhulp voor dubbel gediagnosticeerde personen - 1
11 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Effectiviteit van zelfhulp voor dubbel gediagnosticeerde personen
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te bepalen van het toevoegen van 12-staps zelfhulpgroepen met dubbele focus aan de standaardbehandeling om gedragsresultaten te verbeteren voor patiënten met een dubbele diagnose van middelenmisbruik en psychiatrische stoornissen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
229
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Opname psychiatrische dagbehandeling 18-64 jaar
Uitsluitingscriteria:
Verstond of sprak geen Engels, leek dronken van drugs of alcohol, had een diagnose van mentale retardatie, werd door de intakecoördinator van de kliniek als actief psychotisch beschouwd, leek niet in staat te begrijpen en geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
Dual focus 12-staps wederzijdse hulpverleningsgroepen voor personen met gelijktijdig optredende stoornissen (psychiatrische stoornissen en stoornissen in het gebruik van middelen), verstrekt in het kader van standaard psychiatrische dagbehandeling
|
Dual focus 12-staps wederzijdse hulpverleningsgroepen voor personen met gelijktijdig optredende stoornissen (psychiatrische stoornissen en stoornissen in het gebruik van middelen), verstrekt in het kader van standaard psychiatrische dagbehandeling
|
|
Actieve vergelijker: 2
Standaard psychiatrische dagbehandeling
|
Individuele begeleiding, groepen, medicatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
drugs-/alcoholgebruik
Tijdsspanne: afgelopen 90 dagen
|
afgelopen 90 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
therapietrouw van psychiatrische medicatie
Tijdsspanne: recent
|
recent
|
|
traditionele 12-stappen bijwonen van vergaderingen
Tijdsspanne: afgelopen 90 dagen
|
afgelopen 90 dagen
|
|
psychiatrische symptomen
Tijdsspanne: recent
|
recent
|
|
programma behoud
Tijdsspanne: tot 6 maanden
|
tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
22 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
12 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 oktober 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .