Kaksoisdiagnoosin omaavien henkilöiden itseavun tehokkuus - 1
keskiviikko 11. tammikuuta 2017 päivittänyt: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Kaksoisdiagnoosin omaavien henkilöiden itseavun tehokkuus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää tehokkuus kaksitoimisten 12-vaiheisten itseapuryhmien lisäämisessä tavanomaiseen hoitoon parantaakseen käyttäytymistuloksia potilailla, joilla on kaksoisdiagnosoitu päihteiden väärinkäyttö ja psykiatriset häiriöt.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
229
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Albert Einstein Dept of Psychiatry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pääsy psykiatriseen päivähoitoohjelmaan 18-64-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
He eivät ymmärtäneet tai puhuneet englantia, vaikuttivat päihtyneeltä huumeista tai alkoholista, heillä oli kehitysvammaisuusdiagnoosi, klinikan vastaanottokoordinaattori piti heitä aktiivisesti psykoottisina, he eivät ilmeisesti kyenneet ymmärtämään ja antamaan tietoon perustuvaa suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Kaksitoimiset 12-vaiheiset keskinäiset avustusryhmät henkilöille, joilla on samanaikaisesti esiintyviä häiriöitä (psykiatriset ja päihdehäiriöt), joita tarjotaan tavanomaisen psykiatrisen päivähoidon yhteydessä
|
Kaksitoimiset 12-vaiheiset keskinäiset avustusryhmät henkilöille, joilla on samanaikaisesti esiintyviä häiriöitä (psykiatriset ja päihdehäiriöt), joita tarjotaan tavanomaisen psykiatrisen päivähoidon yhteydessä
|
|
Active Comparator: 2
Tavallinen psykiatrinen päivähoito
|
Yksilöllinen neuvonta, ryhmät, lääkitys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
huumeiden/alkoholin käyttö
Aikaikkuna: viimeiset 90 päivää
|
viimeiset 90 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
psykiatristen lääkkeiden noudattaminen
Aikaikkuna: viimeaikainen
|
viimeaikainen
|
|
perinteinen 12 askeleen kokoukseen osallistuminen
Aikaikkuna: viimeiset 90 päivää
|
viimeiset 90 päivää
|
|
psykiatrisia oireita
Aikaikkuna: viimeaikainen
|
viimeaikainen
|
|
ohjelman säilyttäminen
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stephen Magura, Ph.D., National Development and Research Institutes, Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 12. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIDA-15912-1
- R01-15912-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .