喘息を患い、田舎に住む子供たちに喘息の自己管理方法を教える
2008年9月3日 更新者：National Institute of Nursing Research (NINR)
A+ 喘息農村パートナーシップ
田舎の喘息を持つ子供たちとその親に、適切な薬の使用、喘息の引き金となる田舎特有の症状、そして医療へのアクセスの増加が救急外来受診の減少につながるかどうかを判断するため。
調査の概要
詳細な説明
喘息の自己管理介入の多くは、喘息に関する知識の向上、救急外来受診の減少、自己効力感と生活の質の向上を実証しています。
自己管理介入の種類、特に個別化された対話型の教育介入は、喘息の罹患率に対して最も強い効果があることが示唆されています。
農村部の小児集団の知識、自己効力感、生活の質を向上させる喘息の自己管理教育的介入を検証した研究はほとんどありません。
この研究の目的は、田舎の子供たちとその親/養育者における喘息の知識を向上させる喘息教育介入の有効性をテストすることでした。
私たちは、対話型の喘息教育介入により、親/介護者と子供の喘息に関する知識が増加し、その結果、喘息を持つ子供のいる田舎の家族の救急外来受診が減少するのではないかと仮説を立てました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
220
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
5年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 喘息と診断された医師が田舎の郡の小学校に通い、参加に同意
除外基準：別の喘息研究への参加、または嚢胞性線維症、BPDなどの他の呼吸器疾患を患っている
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1
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喘息教育
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他の：2
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喘息教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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救急外来受診の減少
時間枠：10か月または1学年
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10か月または1学年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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喘息教育
時間枠：10か月または1学年
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10か月または1学年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arlene M Butz, SCD,MSN,BSN、Johns Hopkins University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年8月1日
一次修了 (実際)
2005年3月1日
研究の完了 (実際)
2005年3月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年9月3日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。