Enseigner aux enfants asthmatiques vivant en milieu rural comment gérer eux-mêmes leur asthme
3 septembre 2008 mis à jour par: National Institute of Nursing Research (NINR)
A+ Asthma Rural Partnership
Déterminer si l'enseignement aux enfants asthmatiques des régions rurales et à leurs parents de l'utilisation appropriée des médicaments, des déclencheurs de l'asthme propres à un milieu rural et de l'amélioration de l'accès aux soins médicaux entraînera une diminution des visites aux urgences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses interventions d'autogestion de l'asthme ont démontré une augmentation des connaissances sur l'asthme, une réduction des visites aux urgences, une augmentation de l'auto-efficacité et de la qualité de vie.
Il a été suggéré que le type d'interventions d'autogestion, en particulier les interventions éducatives individualisées et interactives, a le plus fort effet sur la morbidité de l'asthme.
Peu d'études ont testé des interventions éducatives d'autogestion de l'asthme pour accroître les connaissances, l'auto-efficacité et la qualité de vie des populations pédiatriques rurales.
Le but de cette étude était de tester l'efficacité d'une intervention éducative sur l'asthme dans l'amélioration des connaissances sur l'asthme chez les enfants ruraux et leurs parents/tuteurs.
Nous avons émis l'hypothèse qu'une intervention éducative interactive sur l'asthme augmenterait les connaissances des parents/soignants et des enfants sur l'asthme, ce qui entraînerait une diminution des visites aux urgences dans les familles rurales d'enfants asthmatiques.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
220
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Un médecin a diagnostiqué un asthme, fréquente une école primaire dans un comté rural et accepte de participer
Critères d'exclusion : Participation à une autre étude sur l'asthme ou ayant une autre maladie respiratoire telle que la fibrose kystique, la DBP
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: 1
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Éducation sur l'asthme
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Autre: 2
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Éducation sur l'asthme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Diminution des visites aux urgences
Délai: 10 mois ou 1 année scolaire
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10 mois ou 1 année scolaire
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Éducation sur l'asthme
Délai: 10 mois ou 1 année scolaire
|
10 mois ou 1 année scolaire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arlene M Butz, SCD,MSN,BSN, Johns Hopkins University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2000
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2005
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2005
Première publication (Estimation)
22 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 septembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2008
Dernière vérification
1 septembre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HBV 99-01-11-01
- 5R01NR005062-04 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .