- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00218803
Att lära barn med astma och som bor i en lantlig miljö hur man själv kan hantera sin astma
3 september 2008 uppdaterad av: National Institute of Nursing Research (NINR)
A+ Astma landsbygdspartnerskap
För att avgöra om att lära landsbygdsbarn med astma och deras föräldrar om lämplig medicinanvändning, kommer astmautlösare som är unika för en lantlig miljö och ökad tillgång till medicinsk vård att resultera i en minskning av antalet akutmottagningsbesök.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Många självvårdande astmainsatser har visat ökad astmakunskap, minskat akutmottagningsbesök, ökad själveffektivitet och livskvalitet.
Typen av självförvaltningsinsatser, specifikt individualiserade och interaktiva utbildningsinsatser, har föreslagits ha den starkaste effekten på astmasjuklighet.
Få studier har testat pedagogiska interventioner för självhantering av astma för att öka kunskapen, själveffektiviteten och livskvaliteten hos pediatriska befolkningar på landsbygden.
Målet med denna studie var att testa effektiviteten av en astmapedagogisk intervention för att förbättra astmakunskapen hos barn på landsbygden och deras föräldrar/vårdgivare.
Vi antog att en interaktiv astmapedagogisk intervention skulle öka kunskapen om astma hos föräldrar/vårdgivare och barn, vilket skulle resultera i minskade akutbesök i familjer på landsbygden med barn med astma.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
220
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år till 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkare diagnostiserade astma, går i grundskola på landsbygden och går med på att delta
Uteslutningskriterier: Deltagande i en annan astmastudie eller med annan luftvägssjukdom som cystisk fibros, BPD
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
|
Astma utbildning
|
|
Övrig: 2
|
Astma utbildning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minska antalet akutmottagningsbesök
Tidsram: 10 månader eller 1 läsår
|
10 månader eller 1 läsår
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Astma utbildning
Tidsram: 10 månader eller 1 läsår
|
10 månader eller 1 läsår
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Arlene M Butz, SCD,MSN,BSN, Johns Hopkins University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2000
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2005
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2005
Första postat (Uppskatta)
22 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 september 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2008
Senast verifierad
1 september 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HBV 99-01-11-01
- 5R01NR005062-04 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .