Nauczanie dzieci z astmą i mieszkających na wsi, jak samodzielnie radzić sobie z astmą
3 września 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Nursing Research (NINR)
Partnerstwo obszarów wiejskich A+ na astmę
Ustalenie, czy nauczanie wiejskich dzieci chorych na astmę i ich rodziców na temat właściwego stosowania leków, wyzwalaczy astmy charakterystycznych dla środowiska wiejskiego i zwiększającego się dostępu do opieki medycznej spowoduje zmniejszenie liczby wizyt na oddziałach ratunkowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wiele interwencji dotyczących samodzielnego leczenia astmy wykazało wzrost wiedzy na temat astmy, zmniejszenie liczby wizyt na oddziałach ratunkowych, zwiększenie poczucia własnej skuteczności i jakości życia.
Sugeruje się, że rodzaj interwencji polegających na samodzielnym leczeniu, w szczególności zindywidualizowane i interaktywne interwencje edukacyjne, ma najsilniejszy wpływ na zachorowalność na astmę.
Niewiele badań testowało interwencje edukacyjne w zakresie samodzielnego leczenia astmy w zakresie zwiększania wiedzy, poczucia własnej skuteczności i jakości życia w wiejskich populacjach pediatrycznych.
Celem tego badania było sprawdzenie skuteczności interwencji edukacyjnej dotyczącej astmy w poprawie wiedzy na temat astmy wśród dzieci wiejskich i ich rodziców/opiekunów.
Postawiliśmy hipotezę, że interaktywna interwencja edukacyjna dotycząca astmy zwiększyłaby wiedzę rodziców/opiekunów i dzieci na temat astmy, co skutkowało zmniejszeniem liczby wizyt na izbach przyjęć w wiejskich rodzinach dzieci z astmą.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
220
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 12 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Lekarz zdiagnozował astmę, uczęszcza do szkoły podstawowej w hrabstwie wiejskim, wyrażając zgodę na udział
Kryteria wykluczenia: Uczestnictwo w innym badaniu dotyczącym astmy lub inne choroby układu oddechowego, takie jak mukowiscydoza, BPD
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
|
Edukacja o astmie
|
|
Inny: 2
|
Edukacja o astmie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Spadek wizyt na oddziałach ratunkowych
Ramy czasowe: 10 miesięcy lub 1 rok szkolny
|
10 miesięcy lub 1 rok szkolny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Edukacja o astmie
Ramy czasowe: 10 miesięcy lub 1 rok szkolny
|
10 miesięcy lub 1 rok szkolny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Arlene M Butz, SCD,MSN,BSN, Johns Hopkins University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 września 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 września 2008
Ostatnia weryfikacja
1 września 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HBV 99-01-11-01
- 5R01NR005062-04 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .