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Safety and Efficacy of Adalimumab to Methotrexate and Placebo in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis (CHAMPION)

2008年7月15日 更新者:Abbott

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Double-Dummy, Placebo-Controlled Study Comparing the Safety and Efficacy of Adalimumab to Methotrexate in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

Placebo-Controlled Study Comparing the Safety and Efficacy of Adalimumab to Methotrexate and Placebo in Subjects with Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

271

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Abbott Park、Illinois、アメリカ、60064
        • Global Medical Information-Abbott

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Subject was age 18 or older and in good health (Investigator discretion) with a recent stable medical history who has had a diagnosis of psoriasis for at least 12 months and stable moderate to severe chronic plaque psoriasis
  • Subject is a candidate for systemic therapy or phototherapy and has active psoriasis despite treatment with topical agents.
  • Subject was able and willing to self-administer sc injections or had available qualified person(s) to administer sc injections.
  • Male subjects must hve been vasectomized or practicing birth control.

Exclusion Criteria:

  • Previous systemic anti-TNF therapy.
  • Prior use of MTX.
  • Known hypersensitivity to the constituents of adalimumab.
  • Systemic therapy for psoriasis for at least 4 weeks prior to Baseline; except for biologic therapies, which must be discontinued at least 12 weeks prior to enrollment.
  • Topical psoriasis therapy for at least 2 weeks prior to Baseline, except for non-corticosteroid shampoos, bland (no alpha or beta hydroxy) emollients and low potency topical corticosteroids on the palms, soles, face, inframammary area, and groin only.
  • Use of tanning beds, excessive sun exposure, or phototherapy (UVB, UVA), for at least 2 weeks prior to Baseline.
  • Use of PUVA for at least 4 weeks prior to Baseline.
  • Use of oral or injectable corticosteroids during the study.
  • Subject considered by the investigator, for any reason, to be an unsuitable candidate for the study.
  • Female subject who is pregnant or breast feeding or considering becoming pregnant.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:あ
40 mg every other week following an 80 mg dose
他の名前:
  • ABT-D2E7
  • フミラ
アクティブコンパレータ:B
MTX 7.5 to 25 mg once weekly
プラセボコンパレーター:ハ
placebo injections once every other week after 2 injections at Baseline (adalimumab) placebo capsules once weekly (MTX)
他の名前:
  • プラセボ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of subjects achieving clinical response at Week 16 relative to the Baseline (Week 0) PASI score.
時間枠:Week 16
Week 16
Safety parameters
時間枠:Every Study Visit
Every Study Visit

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Physician Global Assessment
時間枠:Baseline - Week 16
Baseline - Week 16
PASI 50/90/100
時間枠:Baseline - Week 16
Baseline - Week 16
DLQI
時間枠:Baseline - Week 16
Baseline - Week 16

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Global Medical Information、Abbott

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年7月1日

一次修了 (実際)

2006年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2005年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年7月15日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • M04-716

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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