回復療法試験
2005年10月12日 更新者：Melbourne Health
精神病性障害のある未選択のメンタルヘルスサービスクライアントへのCBTの適用可能性
このプロジェクトでは、回復療法として知られる認知行動療法 (CBT) の専門的なバージョンを、精神病性障害を持つ患者のランダム サンプルに体系的に適用します。
以前に、治療法が開発され、有効性が確立されましたが、(選択されていない) メンタルヘルス サービスの患者への適用範囲は不明です。
主な目的は、この治療法が精神保健サービスの利用者にどの程度受け入れられ、効果的であるかを確立することです。
第 2 の目的は、公衆のメンタルヘルス環境でこのような治療を実施するためのガイドラインを作成することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Victoria
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Epping、Victoria、オーストラリア、3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
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Preston、Victoria、オーストラリア、3072
- Darebin Community Mental Health Service
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ケース管理のための参加コミュニティメンタルヘルスサービスによる受け入れ
- 統合失調症、統合失調感情障害、精神病的特徴を伴う気分障害、または妄想性障害の予備的な DSM-IV 診断
- 治療によって対処される領域の 1 つでの回復の「必要性」
除外基準:
- 短期間の精神病性障害、薬物誘発性精神病、幻覚や妄想を伴わない気分障害、またはその他の障害 (例: パーソナリティ障害、PTSD)
- 非英語圏
- 併存する知的障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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通常のメンタルヘルスサービスの「実世界」設定における精神病に対する認知行動療法の適用性を判断する
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二次結果の測定
結果測定 |
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地域の精神保健サービスにおけるクライアントの回復療法の普及率を確立する
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定義された長さの治療接触（12-24セッション）を受けたクライアントで治療の有効性を確立する
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取り込みと有効性を予測する要因を特定する
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：John Farhall, BA(Hons), MA、LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年6月1日
研究の完了
2004年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年10月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年10月12日
最終確認日
2005年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。