- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00239122
Genopretningsterapiforsøg
12. oktober 2005 opdateret af: Melbourne Health
Anvendelse af CBT på uvalgte klienter med psykiske sundhedsydelser med psykotiske lidelser
Dette projekt vil systematisk anvende en specialistversion af kognitiv adfærdsterapi (CBT), kendt som Recovery Therapy, på et tilfældigt udvalg af patienter med psykotiske lidelser.
Tidligere har terapien været udviklet og effekt fastlagt, men omfanget af anvendelighed på (uvalgte) psykiatriske patienter er ukendt.
Hovedformålet er at fastslå, i hvor høj grad denne terapi er acceptabel og effektiv for klienter i psykiatrien.
Et sekundært mål er at udvikle retningslinjer for udførelse af sådan terapi i offentlige mentale sundhedsmiljøer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
94
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Victoria
-
Epping, Victoria, Australien, 3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
-
Preston, Victoria, Australien, 3072
- Darebin Community Mental Health Service
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- accept af de deltagende Community Mental Health Services til sagsbehandling
- en foreløbig DSM-IV-diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, stemningslidelse med psykotiske træk eller vrangforestillinger
- et genopretnings-"behov" på et af de områder, som terapien behandler
Ekskluderingskriterier:
- en foreløbig DSM-IV-diagnose af kortvarig psykotisk lidelse, narkotika-induceret psykose, humørforstyrrelse uden hallucinationer eller vrangforestillinger eller enhver anden lidelse (f. personlighedsforstyrrelse, PTSD), selv hvor psykotiske træk er/har været til stede
- ikke-engelsktalende
- komorbid udviklingshæmning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
At bestemme anvendeligheden af kognitiv adfærdsterapi for psykose i den "virkelige verden" af almindelige mentale sundhedstjenester
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
At fastlægge hastigheder for optagelse af restitutionsterapi blandt klienter på en lokal mental sundhedstjeneste
|
|
For at fastslå effektiviteten af terapi hos klienter, der modtog en defineret længde af terapeutisk kontakt (12-24 sessioner)
|
|
At identificere faktorer, der forudsiger optagelse og effektivitet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2000
Studieafslutning
1. februar 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. oktober 2005
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. oktober 2005
Først opslået (SKØN)
14. oktober 2005
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
14. oktober 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. oktober 2005
Sidst verificeret
1. oktober 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E00013
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .