Prueba de terapia de recuperación
12 de octubre de 2005 actualizado por: Melbourne Health
Aplicabilidad de la TCC a clientes de servicios de salud mental no seleccionados con trastornos psicóticos
Este proyecto aplicará sistemáticamente una versión especializada de la Terapia Cognitiva Conductual (TCC), conocida como Terapia de Recuperación, a una muestra aleatoria de pacientes con trastornos psicóticos.
Previamente, se ha desarrollado la terapia y se ha establecido la eficacia, pero se desconoce el grado de aplicabilidad a pacientes (no seleccionados) de servicios de salud mental.
El objetivo principal es establecer hasta qué punto esta terapia es aceptable y eficaz para los clientes de los servicios de salud mental.
Un objetivo secundario es desarrollar pautas para la realización de dicha terapia en entornos públicos de salud mental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
94
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Victoria
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Epping, Victoria, Australia, 3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
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Preston, Victoria, Australia, 3072
- Darebin Community Mental Health Service
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- aceptación por parte de los Servicios Comunitarios de Salud Mental participantes para la gestión de casos
- un diagnóstico preliminar DSM-IV de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno del estado de ánimo con características psicóticas o trastorno delirante
- una "necesidad" de recuperación en una de las áreas abordadas por la terapia
Criterio de exclusión:
- un diagnóstico preliminar DSM-IV de trastorno psicótico breve, psicosis inducida por fármacos, trastorno del estado de ánimo sin alucinaciones ni delirios, o cualquier otro trastorno (p. trastorno de personalidad, PTSD) incluso cuando las características psicóticas están o han estado presentes
- no hablan inglés
- discapacidad intelectual comórbida
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Determinar la aplicabilidad de la terapia cognitiva conductual para la psicosis en el entorno del "mundo real" de los servicios ordinarios de salud mental.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Establecer índices de aceptación de la Terapia de Recuperación entre los clientes de un servicio comunitario de salud mental
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Establecer la efectividad de la terapia en clientes que recibieron una duración definida de contacto terapéutico (12-24 sesiones)
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Identificar los factores que predicen la adopción y la eficacia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2000
Finalización del estudio
1 de febrero de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2005
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de octubre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
14 de octubre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2005
Última verificación
1 de octubre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E00013
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .