Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Restitusjonsterapiforsøk

12. oktober 2005 oppdatert av: Melbourne Health

Anvendbarheten av CBT på uvalgte klienter med psykiske helsetjenester med psykotiske lidelser

Dette prosjektet vil systematisk anvende en spesialistversjon av kognitiv atferdsterapi (CBT), kjent som Recovery Therapy, på et tilfeldig utvalg av pasienter med psykotiske lidelser. Tidligere har terapien blitt utviklet og effekt etablert, men omfanget av anvendbarhet på (uselekterte) pasienter i psykisk helsevern er ukjent. Hovedmålet er å fastslå i hvilken grad denne terapien er akseptabel og effektiv for klienter i psykisk helsevern. Et sekundært mål er å utvikle retningslinjer for gjennomføring av slik terapi i offentlige psykiske helsemiljøer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Australia
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Australia, 3076
        • Whittlesea Community Mental Health Service
      • Preston, Victoria, Australia, 3072
        • Darebin Community Mental Health Service

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • aksept fra deltakende samfunnspsykisk helsetjeneste for saksbehandling
  • en foreløpig DSM-IV diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse, stemningslidelse med psykotiske trekk eller vrangforestillinger
  • et "behov" for utvinning i et av områdene som behandles av terapien

Ekskluderingskriterier:

  • en foreløpig DSM-IV-diagnose av kortvarig psykotisk lidelse, medikamentindusert psykose, stemningslidelse uten hallusinasjoner eller vrangforestillinger, eller andre lidelser (f. personlighetsforstyrrelse, PTSD) selv der psykotiske trekk er/har vært tilstede
  • ikke-engelsktalende
  • komorbid intellektuell funksjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
For å bestemme anvendeligheten av kognitiv atferdsterapi for psykose i den "virkelige verden" til vanlige psykiske helsetjenester

Sekundære resultatmål

Resultatmål
For å etablere frekvenser for opptak av gjenopprettingsterapi blant klienter ved en felles psykisk helsetjeneste
For å etablere effektiviteten av terapi hos klienter som fikk en definert lengde på terapeutisk kontakt (12-24 økter)
For å identifisere faktorer som forutsier opptak og effektivitet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Melbourne Health

Samarbeidspartnere

William Buckland Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2000

Studiet fullført

1. februar 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

14. oktober 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

14. oktober 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2005

Sist bekreftet

1. oktober 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E00013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere