- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00239122
Erholungstherapie-Studie
12. Oktober 2005 aktualisiert von: Melbourne Health
Anwendbarkeit von CBT auf nicht ausgewählte Klienten von psychiatrischen Diensten mit psychotischen Störungen
Dieses Projekt wird systematisch eine spezialisierte Version der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT), bekannt als Erholungstherapie, auf eine Zufallsstichprobe von Patienten mit psychotischen Störungen anwenden.
Zuvor wurde die Therapie entwickelt und die Wirksamkeit nachgewiesen, aber das Ausmaß der Anwendbarkeit auf (nicht ausgewählte) Patienten der psychiatrischen Versorgung ist unbekannt.
Das Hauptziel besteht darin festzustellen, inwieweit diese Therapie für Klientinnen und Klienten psychiatrischer Dienste akzeptabel und wirksam ist.
Ein sekundäres Ziel ist die Entwicklung von Leitlinien für die Durchführung einer solchen Therapie in öffentlichen psychosozialen Einrichtungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung
94
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Victoria
-
Epping, Victoria, Australien, 3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
-
Preston, Victoria, Australien, 3072
- Darebin Community Mental Health Service
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Akzeptanz durch die teilnehmenden Community Mental Health Services für das Fallmanagement
- eine vorläufige DSM-IV-Diagnose von Schizophrenie, schizoaffektiver Störung, Stimmungsstörung mit psychotischen Merkmalen oder Wahnstörung
- ein Erholungs-"Bedürfnis" in einem der von der Therapie angesprochenen Bereiche
Ausschlusskriterien:
- eine vorläufige DSM-IV-Diagnose einer kurzzeitigen psychotischen Störung, drogeninduzierten Psychose, Stimmungsstörung ohne Halluzinationen oder Wahnvorstellungen oder einer anderen Störung (z. Persönlichkeitsstörung, PTBS), auch wenn psychotische Merkmale vorhanden sind/waren
- nicht englischsprachig
- komorbide geistige Behinderung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Um die Anwendbarkeit der kognitiven Verhaltenstherapie für Psychosen in der "realen Welt" der gewöhnlichen psychiatrischen Dienste zu bestimmen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Ermittlung der Akzeptanzraten für die Erholungstherapie bei Klienten eines kommunalen psychiatrischen Dienstes
|
|
Nachweis der Wirksamkeit der Therapie bei Klienten, die eine definierte Dauer des therapeutischen Kontakts erhalten haben (12-24 Sitzungen)
|
|
Um Faktoren zu identifizieren, die die Aufnahme und Wirksamkeit vorhersagen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2000
Studienabschluss
1. Februar 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Oktober 2005
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
14. Oktober 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Oktober 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2005
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E00013
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .