Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пробная восстановительная терапия

12 октября 2005 г. обновлено: Melbourne Health

Применимость когнитивно-поведенческой терапии к неотобранным клиентам службы охраны психического здоровья с психотическими расстройствами

Этот проект будет систематически применять специализированную версию когнитивно-поведенческой терапии (КПТ), известную как восстановительная терапия, к случайной выборке пациентов с психотическими расстройствами. Ранее была разработана терапия и установлена ​​ее эффективность, но степень применимости к (не отобранным) пациентам психиатрических служб неизвестна. Основная цель состоит в том, чтобы установить, в какой степени эта терапия приемлема и эффективна для клиентов психиатрических служб. Второстепенной целью является разработка руководящих принципов проведения такой терапии в государственных психиатрических учреждениях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Австралия, 3076
        • Whittlesea Community Mental Health Service
      • Preston, Victoria, Австралия, 3072
        • Darebin Community Mental Health Service

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • принятие участвующими общественными службами охраны психического здоровья для ведения пациентов
  • предварительный диагноз шизофрении, шизоаффективного расстройства, расстройства настроения с психотическими чертами или бредового расстройства согласно DSM-IV.
  • «необходимость» восстановления в одной из областей, на которые направлена ​​терапия

Критерий исключения:

  • предварительный диагноз DSM-IV кратковременного психотического расстройства, наркотического психоза, аффективного расстройства без галлюцинаций или бреда или любого другого расстройства (например, расстройство личности, посттравматическое стрессовое расстройство) даже при наличии/присутствии психотических признаков
  • не говорящий по-английски
  • коморбидная умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Определить применимость когнитивно-поведенческой терапии психоза в условиях «реального мира» обычных служб охраны психического здоровья.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Установить уровень использования Восстановительной терапии среди клиентов общественной психиатрической службы.
Установить эффективность терапии у клиентов, получивших определенную продолжительность терапевтического контакта (12-24 сеанса).
Выявить факторы, предсказывающие усвоение и эффективность

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Melbourne Health

Соавторы

William Buckland Foundation

Следователи

  • Главный следователь: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2000 г.

Завершение исследования

1 февраля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2005 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 октября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2005 г.

Последняя проверка

1 октября 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E00013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться