Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proef hersteltherapie

12 oktober 2005 bijgewerkt door: Melbourne Health

Toepasbaarheid van CGT op niet-geselecteerde cliënten van de geestelijke gezondheidszorg met psychotische stoornissen

Dit project zal systematisch een gespecialiseerde versie van cognitieve gedragstherapie (CGT), bekend als hersteltherapie, toepassen op een willekeurige steekproef van patiënten met psychotische stoornissen. Eerder is de therapie ontwikkeld en de werkzaamheid vastgesteld, maar de mate van toepasbaarheid bij (niet-geselecteerde) GGZ-patiënten is onbekend. Het belangrijkste doel is vast te stellen in hoeverre deze therapie acceptabel en effectief is voor cliënten van de GGZ. Een secundair doel is het ontwikkelen van richtlijnen voor het uitvoeren van dergelijke therapieën in instellingen voor openbare geestelijke gezondheidszorg.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

94

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Australië
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Australië, 3076
        • Whittlesea Community Mental Health Service
      • Preston, Victoria, Australië, 3072
        • Darebin Community Mental Health Service

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • acceptatie door de deelnemende GGZ-diensten voor casemanagement
  • een voorlopige DSM-IV-diagnose van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, stemmingsstoornis met psychotische kenmerken of waanstoornis
  • een herstel "behoefte" in een van de gebieden waarop de therapie betrekking heeft

Uitsluitingscriteria:

  • een voorlopige DSM-IV-diagnose van kortdurende psychotische stoornis, door drugs geïnduceerde psychose, stemmingsstoornis zonder hallucinaties of wanen, of enige andere stoornis (bijv. persoonlijkheidsstoornis, PTSS), zelfs wanneer er psychotische kenmerken aanwezig zijn/geweest zijn
  • niet-Engels sprekend
  • comorbide verstandelijke beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Vaststellen van de toepasbaarheid van cognitieve gedragstherapie voor psychose in de 'echte wereld'-omgeving van de gewone geestelijke gezondheidszorg

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Vaststellen van de acceptatiegraad van hersteltherapie onder cliënten van een GGZ-instelling
Om de effectiviteit van therapie vast te stellen bij cliënten die een bepaalde duur van therapeutisch contact hebben gehad (12-24 sessies)
Factoren identificeren die opname en effectiviteit voorspellen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Melbourne Health

Medewerkers

William Buckland Foundation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2000

Studie voltooiing

1 februari 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 oktober 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

14 oktober 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2005

Laatst geverifieerd

1 oktober 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E00013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychotische stoornissen

Klinische onderzoeken op Hersteltherapie (cognitieve gedragstherapie bij psychose)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren