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Prova di terapia di recupero

12 ottobre 2005 aggiornato da: Melbourne Health

Applicabilità della CBT a clienti di servizi di salute mentale non selezionati con disturbi psicotici

Questo progetto applicherà sistematicamente una versione specialistica della terapia cognitivo-comportamentale (CBT), nota come terapia di recupero, a un campione casuale di pazienti con disturbi psicotici. In precedenza, la terapia è stata sviluppata e l'efficacia stabilita, ma l'estensione dell'applicabilità ai pazienti dei servizi di salute mentale (non selezionati) è sconosciuta. L'obiettivo principale è quello di stabilire fino a che punto questa terapia sia accettabile ed efficace per gli utenti dei servizi di salute mentale. Un obiettivo secondario è quello di sviluppare linee guida per la conduzione di tale terapia in contesti di salute mentale pubblici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

94

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Victoria
      • Epping, Victoria, Australia, 3076
        • Whittlesea Community Mental Health Service
      • Preston, Victoria, Australia, 3072
        • Darebin Community Mental Health Service

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • accettazione da parte dei servizi comunitari di salute mentale partecipanti per la gestione dei casi
  • una diagnosi preliminare del DSM-IV di schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo dell'umore con caratteristiche psicotiche o disturbo delirante
  • un “bisogno” di recupero in uno degli ambiti affrontati dalla terapia

Criteri di esclusione:

  • una diagnosi preliminare DSM-IV di disturbo psicotico breve, psicosi indotta da farmaci, disturbo dell'umore senza allucinazioni o deliri, o qualsiasi altro disturbo (es. disturbo di personalità, PTSD) anche dove sono/sono stati presenti tratti psicotici
  • non anglofoni
  • disabilità intellettiva concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Determinare l'applicabilità della terapia cognitivo comportamentale per la psicosi nel contesto del "mondo reale" dei normali servizi di salute mentale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Stabilire i tassi di utilizzo della terapia di recupero tra i clienti presso un servizio di salute mentale della comunità
Stabilire l'efficacia della terapia nei clienti che hanno ricevuto una durata definita del contatto terapeutico (12-24 sessioni)
Identificare i fattori che predicono l'assorbimento e l'efficacia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Melbourne Health

Collaboratori

William Buckland Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio

1 febbraio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2005

Primo Inserito (STIMA)

14 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

14 ottobre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E00013

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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