Toipumisterapian kokeilu
keskiviikko 12. lokakuuta 2005 päivittänyt: Melbourne Health
CBT:n soveltuvuus valitsemattomiin mielenterveyspalveluasiakkaisiin, joilla on psykoottisia häiriöitä
Tämä projekti soveltaa systemaattisesti kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) erikoisversiota, joka tunnetaan nimellä Recovery Therapy, satunnaisotokseen psykoottisista häiriöistä kärsivistä potilaista.
Aiemmin terapiaa on kehitetty ja tehoa todettu, mutta soveltuvuuden laajuutta (valittamattomiin) mielenterveyspalvelupotilaisiin ei tiedetä.
Päätavoitteena on selvittää, missä määrin tämä terapia on hyväksyttävää ja tehokasta mielenterveyspalvelujen asiakkaille.
Toissijainen tavoite on kehittää suuntaviivoja tällaisen terapian suorittamiseksi julkisissa mielenterveysympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Victoria
-
Epping, Victoria, Australia, 3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
-
Preston, Victoria, Australia, 3072
- Darebin Community Mental Health Service
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistuvien yhteisön mielenterveyspalvelujen hyväksyntä tapausten hallintaa varten
- alustava DSM-IV-diagnoosi skitsofreniasta, skitsoaffektiivisesta häiriöstä, mielialahäiriöstä, jossa on psykoottisia piirteitä, tai harhaluulohäiriöstä
- toipumisen "tarve" jollakin terapian kohteena olevalla alueella
Poissulkemiskriteerit:
- alustava DSM-IV-diagnoosi lyhytaikaisesta psykoottisesta häiriöstä, huumeiden aiheuttamasta psykoosista, mielialahäiriöstä ilman hallusinaatioita tai harhaluuloja tai mistä tahansa muusta häiriöstä (esim. persoonallisuushäiriö, PTSD), vaikka psykoottisia piirteitä olisi/on esiintynyt
- ei-englanninkielinen
- komorbidi kehitysvamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Selvittää kognitiivisen käyttäytymisterapian soveltuvuus psykoosiin tavallisten mielenterveyspalvelujen "todellisessa maailmassa"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Selvittää toipumisterapian käyttöasteet yhteisön mielenterveyspalvelun asiakkaiden keskuudessa
|
|
Todentaa terapian tehokkuus asiakkaille, jotka ovat saaneet tietyn pituisen terapeuttisen kontaktin (12-24 istuntoa)
|
|
Tunnistaa ottamista ja tehokkuutta ennustavat tekijät
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. kesäkuuta 2000
Opintojen valmistuminen
Sunnuntai 1. helmikuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. lokakuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 14. lokakuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 14. lokakuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E00013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .