Zkouška zotavovací terapie
12. října 2005 aktualizováno: Melbourne Health
Použitelnost CBT na nevybrané klienty služeb duševního zdraví s psychotickými poruchami
Tento projekt bude systematicky aplikovat specializovanou verzi kognitivní behaviorální terapie (CBT), známou jako Recovery Therapy, na náhodný vzorek pacientů s psychotickými poruchami.
Dříve byla terapie vyvinuta a její účinnost byla stanovena, ale rozsah použitelnosti pro (nevybrané) pacienty v oblasti duševního zdraví není znám.
Hlavním cílem je zjistit, do jaké míry je tato terapie přijatelná a účinná pro klienty služeb duševního zdraví.
Sekundárním cílem je vyvinout pokyny pro provádění takové terapie v prostředí veřejného duševního zdraví.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis
94
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Victoria
-
Epping, Victoria, Austrálie, 3076
- Whittlesea Community Mental Health Service
-
Preston, Victoria, Austrálie, 3072
- Darebin Community Mental Health Service
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- přijetí zúčastněnými komunitními službami pro duševní zdraví pro case management
- předběžná DSM-IV diagnóza schizofrenie, schizoafektivní poruchy, poruchy nálady s psychotickými rysy nebo poruchy s bludy
- "potřeba" zotavení v jedné z oblastí, které terapie řeší
Kritéria vyloučení:
- předběžná diagnóza DSM-IV krátké psychotické poruchy, drogami vyvolané psychózy, poruchy nálady bez halucinací nebo bludů nebo jakékoli jiné poruchy (např. porucha osobnosti, PTSD), i když jsou/byly přítomny psychotické rysy
- neanglicky mluvící
- komorbidní mentální postižení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Zjistit použitelnost kognitivně behaviorální terapie pro psychózu v „reálném světě“ v prostředí běžných služeb duševního zdraví
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Stanovit míru využívání zotavovací terapie mezi klienty v komunitní službě duševního zdraví
|
|
Prokázat účinnost terapie u klientů, kteří absolvovali definovanou délku terapeutického kontaktu (12-24 sezení)
|
|
Identifikovat faktory předpovídající příjem a účinnost
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Farhall, BA(Hons), MA, LaTrobe University, NorthWestern Mental Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2000
Dokončení studie
1. února 2004
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. října 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. října 2005
První zveřejněno (ODHAD)
14. října 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
14. října 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. října 2005
Naposledy ověřeno
1. října 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E00013
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .