神経変性疾患における脳の鉄の磁気共鳴画像 (MRI)
2009年8月21日 更新者：Albany Medical College
神経変性疾患における脳鉄の高磁場MRI
アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの神経変性疾患は、現在、主要な健康問題として認識されています。
正常な脳の老化における脳の鉄の役割に関する磁気共鳴画像法 (MRI) 研究には、より優れたスキャン機器と手順を使用し、この情報を臨床データと関連付けることによって強化される可能性がある情報があります。
この調査研究は、神経変性脳障害の 3 テスラ (3T) 磁気共鳴イメージングの有効性を潜在的に改善できる多くの技術を開発および評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
適格性：記憶障害のない健康な人、または神経変性疾患のある人。 ただし、体内に金属（ペースメーカー、インプラント、榴散弾など）を使用したり、妊娠したり、閉所恐怖症の不安を抱いたりしないでください。
研究手順: 定期的なオフィス訪問中に、神経科医は、この研究への適格性を判断するために、病歴および家族歴を含む定期的な身体的および神経学的検査を行います。 その後、1 ～ 1.5 時間かかる一連の神経心理学的検査と、完了までに約 1 時間かかる MRI スキャンがスケジュールされます。 これは縦断調査であり、この 2 年間のプロジェクト期間中、約 6 か月ごとにこれらの手順を繰り返すよう求められる場合があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
182
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
臨床的に診断されたアルツハイマー病、多発性硬化症、パーキンソン病、および正常対照（年齢と性別が一致）を有するほぼ同数の被験者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 記憶障害のない健康な人、または神経変性疾患（アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症など）と診断された人
除外基準:
- -体内の金属などのMR禁忌（すなわち、ペースメーカー、インプラント、榴散弾など）
- 妊娠中
- 閉所恐怖症の不安
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Earl A Zimmerman, MD、Albany Medical College
- 主任研究者：John F Schenck, MD, PhD、GE Global Research Center & Neurosciences Advanced Imaging Research Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Schenck JF, Zimmerman EA. High-field magnetic resonance imaging of brain iron: birth of a biomarker? NMR Biomed. 2004 Nov;17(7):433-45. doi: 10.1002/nbm.922.
- Schenck JF. Magnetic resonance imaging of brain iron. J Neurol Sci. 2003 Mar 15;207(1-2):99-102. doi: 10.1016/s0022-510x(02)00431-8. No abstract available.
- Schenck JF. Safety of strong, static magnetic fields. J Magn Reson Imaging. 2000 Jul;12(1):2-19. doi: 10.1002/1522-2586(200007)12:13.0.co;2-v.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月21日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。