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Imaging a risonanza magnetica (MRI) del ferro cerebrale nelle malattie neurodegenerative

21 agosto 2009 aggiornato da: Albany Medical College

Risonanza magnetica ad alto campo del ferro cerebrale nelle malattie neurodegenerative

Le malattie neurodegenerative, come il morbo di Alzheimer, il morbo di Parkinson e la sclerosi multipla, sono attualmente riconosciute come una delle principali preoccupazioni per la salute. Esistono informazioni negli studi di risonanza magnetica (MRI) sul ruolo del ferro cerebrale nel normale invecchiamento cerebrale che possono essere migliorate con l'uso di migliori apparecchiature e procedure di scansione e correlando queste informazioni con i dati clinici. Questo studio di ricerca mira a sviluppare e valutare una serie di tecniche che possono potenzialmente migliorare l'efficacia della risonanza magnetica a tre tesla (3T) dei disturbi neurodegenerativi del cervello.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Eleggibilità: una persona sana senza disturbi della memoria o qualcuno con una malattia neurodegenerativa. Tuttavia, la persona non dovrebbe avere metalli nel corpo (ad es. pacemaker, impianti, schegge, ecc.), non dovrebbe essere incinta e non dovrebbe avere ansie claustrofobiche.

Procedure dello studio: durante una regolare visita in ufficio, un neurologo eseguirà un esame fisico e neurologico di routine, inclusa la tua storia medica e familiare, per determinare la tua idoneità a questo studio. Sarai quindi programmato per una serie di test neuropsicologici, che richiedono da 1 a 1,5 ore, e una scansione MRI, che richiede circa 1 ora per essere completata. Questo è uno studio longitudinale e ti potrebbe essere chiesto di ripetere queste procedure approssimativamente ogni sei mesi per la durata di questo progetto di 2 anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

182

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Numero approssimativamente uguale di soggetti con malattia di Alzheimer clinicamente diagnosticata, sclerosi multipla, malattia di Parkinson e controlli normali (età e sesso abbinati).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Persona sana senza disturbi della memoria OPPURE persona con diagnosi di malattia neurodegenerativa (es. morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson, sclerosi multipla)

Criteri di esclusione:

  • Controindicazione MR come metallo nel corpo (ad es. pacemaker, impianto, schegge, ecc.)
  • Incinta
  • Ansie claustrofobiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Earl A Zimmerman, MD, Albany Medical College
  • Investigatore principale: John F Schenck, MD, PhD, GE Global Research Center & Neurosciences Advanced Imaging Research Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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