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Imagerie par résonance magnétique (IRM) du fer cérébral dans les maladies neurodégénératives

21 août 2009 mis à jour par: Albany Medical College

IRM à haut champ du fer cérébral dans les maladies neurodégénératives

Les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la sclérose en plaques sont reconnues comme un problème de santé majeur à l'heure actuelle. Il existe des informations dans les études d'imagerie par résonance magnétique (IRM) concernant le rôle du fer cérébral dans le vieillissement normal du cerveau qui peuvent être améliorées grâce à l'utilisation d'un meilleur équipement et de meilleures procédures de numérisation, et en corrélant ces informations avec des données cliniques. Cette étude de recherche vise à développer et à évaluer un certain nombre de techniques susceptibles d'améliorer l'efficacité de l'imagerie par résonance magnétique à trois tesla (3T) des troubles cérébraux neurodégénératifs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Admissibilité : Une personne en bonne santé sans problèmes de mémoire ou une personne atteinte d'une maladie neurodégénérative. Cependant, la personne ne doit pas avoir de métal dans le corps (par exemple, un stimulateur cardiaque, des implants, des éclats d'obus, etc.), ne doit pas être enceinte et ne doit pas avoir d'anxiété claustrophobe.

Procédures de l'étude : lors d'une visite régulière au cabinet, un neurologue effectuera un examen physique et neurologique de routine, y compris vos antécédents médicaux et familiaux, afin de déterminer votre admissibilité à cette étude. Vous serez ensuite programmé pour une série de tests neuropsychologiques, qui prennent entre 1 et 1,5 heures, et une IRM, qui prend environ 1 heure à compléter. Il s'agit d'une étude longitudinale et il se peut que l'on vous demande de répéter ces procédures environ tous les six mois pendant la durée de ce projet de 2 ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

182

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un nombre approximativement égal de sujets atteints de la maladie d'Alzheimer cliniquement diagnostiquée, de sclérose en plaques, de la maladie de Parkinson et de témoins normaux (d'âge et de sexe appariés).

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Personne en bonne santé sans problèmes de mémoire OU personne ayant reçu un diagnostic de maladie neurodégénérative (c.-à-d. maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, sclérose en plaques)

Critère d'exclusion:

  • Contre-indication MR telle que métal dans le corps (par exemple, stimulateur cardiaque, implant, éclat d'obus, etc.)
  • Enceinte
  • Angoisses claustrophobes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Earl A Zimmerman, MD, Albany Medical College
  • Chercheur principal: John F Schenck, MD, PhD, GE Global Research Center & Neurosciences Advanced Imaging Research Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2005

Première publication (Estimation)

7 novembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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