Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Magnetisk resonansavbildning (MRI) av hjernejern ved nevrodegenerativ sykdom

21. august 2009 oppdatert av: Albany Medical College

Høyfelt MR av hjernejern ved nevrodegenerativ sykdom

Nevrodegenerative sykdommer, som Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom og multippel sklerose er anerkjent som et stort helseproblem for tiden. Det er informasjon i studier med magnetisk resonansavbildning (MRI) angående rollen til hjernejern i normal hjernealdring som kan forbedres ved bruk av bedre skanneutstyr og prosedyrer, og ved å korrelere denne informasjonen med kliniske data. Denne forskningsstudien tar sikte på å utvikle og evaluere en rekke teknikker som potensielt kan forbedre effektiviteten til tre tesla (3T) magnetisk resonansavbildning av nevrodegenerative hjernesykdommer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kvalifisering: En frisk person uten hukommelsesplager eller noen med nevrodegenerativ sykdom. Personen skal imidlertid ikke ha metall i kroppen (dvs. pacemaker, implantater, splitter osv.), bør ikke være gravid og ikke ha klaustrofobisk angst.

Studieprosedyrer: Under et vanlig kontorbesøk vil en nevrolog utføre en rutinemessig fysisk og nevrologisk undersøkelse, inkludert din medisinske og familiehistorie, for å avgjøre om du er kvalifisert for denne studien. Du vil da bli planlagt for en serie nevropsykologiske tester, som tar mellom 1 til 1,5 time, og en MR-skanning, som tar omtrent 1 time å fullføre. Dette er en longitudinell studie og du kan bli bedt om å gjenta disse prosedyrene omtrent hver sjette måned i løpet av dette 2-årige prosjektet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

182

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Omtrent like mange forsøkspersoner med klinisk diagnostisert Alzheimers sykdom, multippel sklerose, Parkinsons sykdom og normale kontroller (alder og kjønn matchet).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Frisk person uten hukommelsesplager ELLER person diagnostisert med en nevrodegenerativ sykdom (dvs. Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, multippel sklerose)

Ekskluderingskriterier:

  • MR-kontraindikasjoner som metall i kroppen (dvs. pacemaker, implantat, splitter, etc.)
  • Gravid
  • Klaustrofobisk angst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Albany Medical College

Samarbeidspartnere

United States Department of Defense

Etterforskere

  • Studieleder: Earl A Zimmerman, MD, Albany Medical College
  • Hovedetterforsker: John F Schenck, MD, PhD, GE Global Research Center & Neurosciences Advanced Imaging Research Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2005

Først lagt ut (Anslag)

7. november 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AMC-IRB-1599
  • A-13214

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere