Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hjernejern ved neurodegenerativ sygdom

21. august 2009 opdateret af: Albany Medical College

High Field MRI af hjernejern ved neurodegenerativ sygdom

Neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom og multipel sklerose, er anerkendt som et stort sundhedsproblem på nuværende tidspunkt. Der er oplysninger i undersøgelser med magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) vedrørende hjernejerns rolle i normal hjernealdring, som kan forbedres ved brug af bedre scanningsudstyr og -procedurer og ved at korrelere denne information med kliniske data. Denne forskningsundersøgelse har til formål at udvikle og evaluere en række teknikker, der potentielt kan forbedre effektiviteten af ​​tre tesla (3T) magnetisk resonansbilleddannelse af neurodegenerative hjernesygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Berettigelse: En sund person uden hukommelsesproblemer eller en person med neurodegenerativ sygdom. Personen bør dog ikke have metal i kroppen (dvs. pacemaker, implantater, granatsplinter osv.), bør ikke være gravid og bør ikke have klaustrofobisk angst.

Undersøgelsesprocedurer: Under et almindeligt kontorbesøg vil en neurolog udføre en rutinemæssig fysisk og neurologisk undersøgelse, inklusive din medicinske historie og familiehistorie, for at bestemme din berettigelse til denne undersøgelse. Du vil derefter blive planlagt til en række neuropsykologiske tests, som tager mellem 1 og 1,5 time, og en MR-scanning, som tager cirka 1 time at gennemføre. Dette er en longitudinel undersøgelse, og du kan blive bedt om at gentage disse procedurer cirka hver sjette måned i løbet af dette 2-årige projekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

182

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Omtrent lige mange forsøgspersoner med klinisk diagnosticeret Alzheimers sygdom, multipel sklerose, Parkinsons sygdom og normale kontroller (alder og køn matchet).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Sund person uden hukommelsesproblemer ELLER person diagnosticeret med en neurodegenerativ sygdom (dvs. Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, multipel sklerose)

Ekskluderingskriterier:

  • MR kontraindikation såsom metal i kroppen (dvs. pacemaker, implantat, granatsplinter osv.)
  • Gravid
  • Klaustrofobisk angst

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Albany Medical College

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense

Efterforskere

  • Studieleder: Earl A Zimmerman, MD, Albany Medical College
  • Ledende efterforsker: John F Schenck, MD, PhD, GE Global Research Center & Neurosciences Advanced Imaging Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2005

Først opslået (Skøn)

7. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AMC-IRB-1599
  • A-13214

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neurodegenerative sygdomme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner