TAFF-分離不安症の心理療法
2015年6月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
分離不安症の心理療法
この研究の目的は、特定の家族ベースの認知行動治療プログラムが、分離不安障害の子供の治療に有効かどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
不安障害は、成人期と小児期の両方で最も一般的な精神障害です。 最近の研究では、小児期の不安障害、特に分離不安障害 (SAD) が成人期の精神障害のリスクを高めることが示されています。 これらの結果にもかかわらず、成人不安障害に関する膨大な研究活動と比較して、SAD に関する研究はまだ限られています。 提案された研究プログラムは、現在の国際研究のギャップを埋めます。SAD に特化した家族ベースの認知行動治療プログラムの有効性をテストします。
研究プログラムは 2 つの部分で構成されています。 1 つの研究は、5 歳から 7 歳の SAD の子供を対象としています。40 人の子供が、SAD に特化した家族ベースの治療または待機リストに直ちにランダムに割り当てられます。 2 番目の研究では、SAD を患う 60 人の子供 (8 歳から 13 歳) が、SAD に特化した家族ベースの治療 (「SAD-CBT」) または確立された小児不安障害のグローバル CBT プログラム (「グローバル CBT」) のいずれかに無作為に割り当てられます。 ）。
両方の研究で、治療の成功は、治療の終了時と、治療後 4 週間、1、2、3 年後にテストされます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
64
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel-Stadt
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Basel、Basel-Stadt、スイス、4055
- Institute of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- SADの一次診断
- 5歳から13歳
- ドイツ語の知識
- 無作為化と心理テストへの同意
除外基準:
- 併存する広汎性発達障害
- 活性向精神薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：1
本研究では、バーゼル大学で開発された、特に SAD の子供に合わせた家族ベースの CBT 治療の有効性を評価します。
この研究は、SAD の 40 人の参加者 (5 ～ 7 歳) とその家族で構成されています。
参加者は、12週間のSAD特有の家族ベースのCBT治療または待機リストの状態にランダムに割り当てられました。
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アクティブコンパレータ：2
本研究では、バーゼル大学で開発された SAD の子供向けに特別に調整された家族ベースの CBT 治療の有効性を、グローバルな CBT 治療と比較して評価します。
この研究は 60 人の参加者 (8 ～ 13 歳) で構成され、2 つの治療法のいずれかにランダムに割り当てられました。
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5歳以上の分離不安障害児向けに新たに開発された家族ベースの認知行動療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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分離不安障害のDSM-IV基準
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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グローバル サクセス レーティング (GSR)
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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子供の分離不安インベントリー (SAI)
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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改訂された子供のマニフェスト不安尺度 (RCMAS)
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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シーハン障害尺度 (SDS)
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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小児および青年（IQL）の生活の質の評価のためのインベントリ
時間枠：2009 年 12 月
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2009 年 12 月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Silvia Schneider, Prof. Dr.、Ruhr-Universität, Bochum, Germany
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月10日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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家族ベースの認知行動療法の臨床試験
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