Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TAFF-psychologische behandeling van separatieangststoornis

10 juni 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Psychologische behandeling van separatieangststoornis

Het doel van deze studie is om vast te stellen of een specifiek gezinsgericht cognitief gedragstherapeutisch behandelprogramma effectief is bij de behandeling van kinderen met een separatieangststoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Angststoornissen zijn de meest voorkomende psychische stoornissen, zowel op volwassen leeftijd als in de kindertijd. Recent onderzoek wijst uit dat angststoornissen in de kindertijd en in het bijzonder Separatieangststoornis (SAD) het risico op psychische stoornissen op volwassen leeftijd verhogen. Ondanks deze resultaten is het onderzoek naar SAD nog steeds beperkt in vergelijking met de uitgebreide onderzoeksactiviteit naar angststoornissen bij volwassenen. Het voorgestelde onderzoeksprogramma zal een leemte in het huidige internationale onderzoek dichten: het zal de doeltreffendheid testen van een familiegebaseerd cognitief gedragsbehandelingsprogramma dat specifiek is voor SAD.

Het onderzoeksprogramma bestaat uit twee delen. Eén studie is gericht op kinderen met SAD in de leeftijd van 5 tot 7 jaar. 40 kinderen worden willekeurig direct toegewezen aan een SAD-specifieke gezinsbehandeling of op een wachtlijst. Voor de tweede studie worden 60 kinderen met SAD (8 tot 13 jaar oud) willekeurig toegewezen aan ofwel SAD-specifieke gezinsbehandeling ("SAD-CBT") of een goed ingeburgerd wereldwijd CBT-programma voor angststoornissen bij kinderen ("global CBT" ).

In beide onderzoeken wordt het succes van de behandeling getest aan het einde van de behandeling, maar ook 4 weken en 1, 2 en 3 jaar na de behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Zwitserland, 4055
        • Institute of Psychology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire diagnose van SAD
  • Leeftijd 5 tot 13 jaar
  • Kennis van de Duitse taal
  • Toestemming voor randomisatie en psychologische tests

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbide pervasieve ontwikkelingsstoornissen
  • Actieve psychofarmaca

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: 1
De huidige studie evalueert de werkzaamheid van een familiegebaseerde CBT-behandeling die specifiek is afgestemd op kinderen met SAD, ontwikkeld aan de Universiteit van Basel. De studie bestaat uit 40 deelnemers (5-7 jaar oud) met SAD en hun families. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan 12 weken SAD-specifieke familiegebaseerde CBT-behandeling of aan wachtlijstconditie.
Actieve vergelijker: 2
De huidige studie evalueert de werkzaamheid van een CGT-behandeling voor gezinnen die specifiek is toegesneden op kinderen met SAD, ontwikkeld aan de Universiteit van Basel, in vergelijking met een wereldwijde CGT-behandeling. De studie bestaat uit 60 deelnemers (tussen 8 en 13 jaar oud), willekeurig toegewezen aan een van de twee behandelingen.
Gedragsmatig: gezinsgerichte cognitieve gedragstherapie
nieuw ontwikkelde gezinsgebaseerde cognitieve gedragstherapie voor kinderen met een separatieangststoornis ouder dan 5 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
DSM-IV-criteria voor separatieangststoornis
Tijdsspanne: December 2009
December 2009
Wereldwijde succesbeoordeling (GSR)
Tijdsspanne: December 2009
December 2009
Scheidingsangst Inventarisatie voor Kinderen (SAI)
Tijdsspanne: December 2009
December 2009

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Herziene Children's Manifest Anxiety Scale (RCMAS)
Tijdsspanne: December 2009
December 2009
Sheehan-handicapschaal (SDS)
Tijdsspanne: December 2009
December 2009
Inventaris voor de beoordeling van de kwaliteit van leven bij kinderen en adolescenten (IQL)
Tijdsspanne: December 2009
December 2009

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Medewerkers

Swiss National Science Foundation

Onderzoekers

  • Studie stoel: Silvia Schneider, Prof. Dr., Ruhr-Universität, Bochum, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 november 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

17 november 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PP001--68701
  • Trennungsangstprojekt NZX 1303

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scheidingsangststoornis

Klinische onderzoeken op gezinsgerichte cognitieve gedragstherapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren