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主体性の感覚を担う脳ネットワーク

主体性の感覚を担う脳ネットワーク: EEG 研究

健康な健常ボランティアを対象としたこの研究では、人々が自分の動きをコントロールしているという感覚(主体性の感覚)に関与する脳ネットワークを調査します。 ほとんどすべての人が主体性を持っていますが、一部の患者(たとえば、統合失調症、四肢異常現象などの患者)には、自分では制御できないと思われる動きがあります。 この研究では、脳波検査 (EEG) を使用して、正常な脳が主体性の感覚をどのように生成するかを解明します。 この情報は、主体性の感覚が損なわれている患者を理解するための最初のステップとなります。

18歳以上の健康で右利きの男性と女性がこの研究の対象となる可能性があります。 候補者は病歴と神経学的検査によってスクリーニングされます。

参加者は右手にサイバーグローブ デバイス (指と手首の位置と動きを測定する柔軟なセンサーを備えた軽量グローブ) を装着します。 手袋は、被験者の手と指の動きをリアルタイムのデジタル関節角度情報に変換するために使用されます。 被験者はモニターに映し出された義手を見ながらゆっくりと手を開閉します。 彼らは、サイバーグローブに慣れ、義手が自分の手の鏡であり、手の動きを正確に反映しているという感覚を得るまで、練習を続けます。

サイバーグローブを使って練習した後、被験者は機能的な脳波検査を受けます。 この検査では、頭皮に電極を置き、被験者が手を開閉したり、コンピューターのモニターを見たりしている間に脳波が記録されます。 脳波記録には約 60 分かかります。

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調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的

この研究の目的は、高解像度脳波検査 (EEG) を使用して、主体性の感覚に関与する脳ネットワークの時空間パターンを調査することです。

調査対象母集団

右手が利き手の健康な成人被験者 20 名を使用する予定です。

デザイン

主体性の感覚(SA)は、被験者にディスプレイに投影された義手の位置を操作するよう求める視覚的なタスクベースの刺激を使用して調整されます。 被験者は自分の右手を使ってランダムにゆっくりと開閉する動作を行い、これはサイバーグローブの助けを借りて視覚的に表現されます。 行動訓練段階では、被験者は装置の使い方を練習します。 制御レベルは、100%、75%、50%、25%、0% 制御の 5 つの状態のいずれかにランダムに変更されます。 二次分析では、被験者は表示された手に対して主観的に感じるコントロールの割合を報告するよう求められます。 被験者が装置に慣れ、表示された手よりも SA を支持した後、脳波検査を受けます。

実験段階では、10 分間の記録セッションを 5 セット行い、被験者はランダムに手をゆっくりと開閉するように指示されます。 コントロールのレベルは、録音セッション全体を通じて擬似ランダムに変更されます。 動く手を観察する被験者からなるコントロールコントラストもブロックに統合されます。 視覚的なフィードバックなしで被験者が手を動かすことを含む追加のコントロール コントラストも含まれます。 これらのコントラストは、分析段階で、視覚と運動のフィードバックに関連する電気生理学的活動を排除するのに役立ちます。

この脳波データを解剖学的構造と相互に記録するために、脳の磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンが実行されます。 私たちは、生理学的 (EEG) データと解剖学的 (MRI) データを統合して、課題に関連した脳 EEG 活動の局所化を特徴付けます。

結果の尺度

この研究の主な成果は、SA の喪失に応じた脳の効果的な接続です。 この目的のために、EEG パワー スペクトル分析の差と、0% と 100% の制御間のコヒーレンスを測定します。 二次分析では、EEG測定値と実際の制御のパーセントとの相関関係を調査し、また、目標制御設定ではなく、活性化のための回帰変数として、行動訓練フェーズ中の制御パーセントに対する個々の被験者の認識を利用します。

研究の種類

観察的

入学

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

対象者 18歳以上

対象者は右手が利き手である必要があります(エディンバラ利き手指数が 60 以上)。

EEG研究の48時間前にカフェインまたはアルコールを控える意思のある被験者

除外基準:

神経学的検査で異常所見のある者

病歴または画像検査から得られる、脳腫瘍、脳卒中、頭部外傷、または血管奇形の病歴のある被験者

心血管疾患などの重篤な病状の既往歴があり、最長120分間座ることができない被験者

インフォームドコンセントを与える能力を持たない被験者

最大60分間脳波記録を受けることができないその他の制限がある被験者

神経弛緩薬を服用している被験者

対象者がペースメーカー、心臓内ライン、埋め込まれた金属製ポンプ、神経刺激装置、または頭蓋骨内に金属製の物体、金属製ブレース、蝸牛装置、外科用クリップ、その他の金属/磁気を備えている場合、対象者は磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンの対象にはなりません。インプラント;狭い空間にいるのが怖い。妊娠しています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月27日

研究の完了

2008年12月16日

試験登録日

最初に提出

2006年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年1月28日

最初の投稿 (見積もり)

2006年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2008年12月16日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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