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负责代理感的大脑网络

负责代理感的大脑网络:脑电图研究

这项针对健康正常志愿者的研究将检查与人们控制自己运动的感觉(代理感)有关的大脑网络。 虽然几乎每个人都有能动性意识,但有些患者(例如,精神分裂症患者、异肢现象患者等)有他们认为不受自己控制的动作。 这项研究将使用脑电图 (EEG) 来确定正常大脑如何产生代理感。 这些信息将提供了解代理感受损患者的第一步。

18 岁及以上的健康、惯用右手的男性和女性可能有资格参加本研究。 候选人通过病史和神经系统检查进行筛选。

参与者的右手上装有一个电子手套设备(一种带有灵活传感器的轻型手套,可以测量手指和手腕的位置和运动)。 手套用于将受试者的手和手指运动转换为实时数字关节角度信息。 受试者在观看投射在监视器上的人造手的同时慢慢地张开和合上他们的手。 他们继续练习,直到他们对赛博手套感到舒服,并且感觉到人造手是他们自己手的镜像,准确地反映了他们手的动作。

在使用赛博手套练习后,受试者获得了功能性脑电图。 对于此测试,将电极放在头皮上,并在受试者打开和合上他或她的手或只是看电脑显示器时记录脑电波。 脑电图记录大约需要 60 分钟。

...

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

客观的

本研究的目的是使用高分辨率脑电图 (EEG) 研究参与代理感的大脑网络的时空模式。

研究人群

我们打算使用 20 个惯用右手的成年健康受试者。

设计

代理感 (SA) 将使用基于视觉任务的刺激进行调制,要求受试者操纵投影到显示器上的假手的位置。 受试者将使用自己的右手随机进行缓慢的打开/关闭动作,这将在 Cyber​​glove 的帮助下进行视觉呈现。 在行为训练阶段,受试者将练习使用该设备。 控制级别将随机更改为五种状态之一:100%、75%、50%、25%、0% 控制。 对于二次分析,受试者将被要求报告他们对显示的手的主观感觉的控制百分比。 在受试者对设备感到舒适并在显示的手上认可 SA 后,他们将接受 EEG。

实验阶段将有五组 10 分钟的记录会话,指示受试者随机缓慢地张开和合上他们的手。 在整个录制过程中,控制级别将伪随机更改。 由受试者观察一只移动的手组成的对照对比也将被整合到块中。 还将包括一个额外的控制对比,涉及受试者在没有视觉反馈的情况下移动他们的手。 这些对比将用于分析阶段,以帮助消除与视觉运动反馈相关的电生理活动。

将对大脑进行磁共振成像 (MRI) 扫描,以将脑电图数据与解剖结构共同注册。 我们将整合生理学 (EEG) 和解剖学 (MRI) 数据来表征与任务相关的大脑脑电图活动的区域化。

结果措施

这项研究的主要结果是大脑响应 SA 丧失的有效连接。 为此,我们将测量 EEG 功率谱分析的差异以及 0% 和 100% 控制之间的一致性。 在二次分析中,我们将研究 EEG 测量值与实际控制百分比的相关性,并利用行为训练阶段个体受试者对百分比控制的感知作为激活的回归因子,而不是目标控制设置。

研究类型

观察性的

注册

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

  • 纳入标准:

受试者年龄在 18 岁及以上

受试者必须是右利手(爱丁堡惯用商数大于 60)

在 EEG 研究前 48 小时愿意戒除咖啡因或酒精的受试者

排除标准:

神经系统检查有任何异常发现的受试者

通过病史或影像学研究获得的任何脑肿瘤、中风、头部外伤或血管畸形病史的受试者

有任何严重疾病史的受试者,例如心血管疾病,这将使他们无法坐下长达 120 分钟

没有能力给予知情同意的受试者

有其他限制的受试者无法接受长达 60 分钟的脑电图记录

正在服用抗精神病药物的受试者

如果受试者有起搏器、心内导管、植入金属泵、神经刺激器或头骨内的金属物体、金属支架、耳蜗装置、手术夹和其他金属/磁性物体,则受试者不符合磁共振成像 (MRI) 扫描的条件植入物;害怕呆在狭小的空间里;怀孕了

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年1月27日

研究完成

2008年12月16日

研究注册日期

首次提交

2006年1月29日

首先提交符合 QC 标准的

2006年1月28日

首次发布 (估计)

2006年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月30日

最后验证

2008年12月16日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 060084
  • 06-N-0084

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