てんかんクリニックでうつ病を治療するためのグループ認知行動療法
2019年7月19日 更新者：Stanford University
この研究には、てんかんのうつ病患者に対する認知行動療法または CBT と呼ばれる集団療法が含まれます。
CBT グループは、てんかん診療所の人口に合わせて調整されます。
週に1回、12週間行われる研究では、12回の治療セッションがあります。
調査の概要
詳細な説明
うつ病はPWEで頻繁に見られ、不明な理由で見落とされることがよくあります.
多忙な神経科の診療所と過労の医師には、精神医学のバックアップが不足していることが多く、心理的な問題についての問い合わせが問題になる可能性があります。
精神医学界では、プライマリ ケア クリニックでのうつ病介入の必要性に対する認識が長年にわたって認識されており、いくつかの治療モデルが存在します。
この調査では、そのようなモデルの 1 つを使用しようとします。
グループ形式を使用し、てんかん診療所の人口に合わせてその使用を調整する認知行動療法（CBT）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準::- 患者はベックうつ病目録でスクリーニングされます。
正のカットオフ スコア 11 (少なくとも軽度のうつ病を示す) に達した人が研究に参加します。
抗うつ薬で入院した患者は、安定した投与量で保持されます。
抗てんかん薬も、神経科医と相談した後、臨床的に可能であれば、研究への参加時に同じ用量で維持されます。
除外基準： - アクティブな深刻な病状がある場合、ワイドレンジアチーブメントテストで評価された標準スコア<70、精神病または薬物乱用の問題がある場合、患者は除外されます。期間中、薬の安定した用量を維持できない人研究の。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
ベックうつ病インベントリ
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
NDDI
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年8月1日
一次修了 (実際)
2007年1月1日
研究の完了 (実際)
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年1月31日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月19日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。