Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Gruppkognitiv beteendeterapi för att behandla depression i en epilepsiklinik

19 juli 2019 uppdaterad av: Stanford University
Denna studie involverar en form av gruppterapi som kallas kognitiv beteendeterapi eller KBT för deprimerade patienter med epilepsi. KBT-grupperna kommer att skräddarsys för en epilepsiklinikpopulation. Det finns 12 terapisessioner i studien som hålls en gång i veckan under 12 veckor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Depression är frekvent i PWE och missas ofta av oklara skäl. Upptagna neurologkliniker och deras överarbetade läkare saknar ofta psykiatrisk backup som kan göra det problematiskt att fråga om psykologiska problem. Inom det psykiatriska samhället har medvetenheten om behovet av depressionsintervention på primärvårdsmottagningen erkänts i många år och flera behandlingsmodeller finns. Denna studie kommer att försöka använda en sådan modell, dvs. Kognitiv beteendeterapi (KBT) med hjälp av ett gruppformat och skräddarsy användningen för en epilepsiklinikpopulation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier::- Patienterna kommer att screenas med Beck Depression Inventory. De som når den positiva cut-off-poängen på 11 (vilket indikerar åtminstone en mild depression) kommer att ingå i studien. Patienter som går in på antidepressiva läkemedel kommer att hållas vid en stabil dos. Antiepileptika kommer också att bibehållas på samma dos vid inträdet i studien när det är kliniskt möjligt, efter samråd med sin neurolog. Uteslutningskriterier: - Patienter kommer att uteslutas om det finns några aktiva allvarliga medicinska tillstånd, standardpoäng <70, bedömd via Wide Range Achievement Test, psykotiska problem eller missbruksproblem, de som inte kan upprätthålla en stabil dos av mediciner under hela varaktigheten av studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Beck Depression Inventering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
NDDI

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Samarbetspartners

Epilepsy Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 augusti 2005

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2007

Avslutad studie (FAKTISK)

1 januari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2006

Första postat (UPPSKATTA)

2 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2019

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2903
  • 34121

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depressiv sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera