Terapia cognitivo-comportamental em grupo para tratar a depressão em um ambiente clínico de epilepsia
19 de julho de 2019 atualizado por: Stanford University
Este estudo envolve uma forma de terapia de grupo chamada Terapia Comportamental Cognitiva ou TCC para pacientes deprimidos com epilepsia.
Os grupos de TCC serão adaptados para uma população clínica de epilepsia.
Há 12 sessões de terapia no estudo realizadas uma vez por semana durante 12 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A depressão é frequente em PWE e muitas vezes perdida por razões pouco claras.
As movimentadas clínicas de neurologia e seus médicos sobrecarregados geralmente carecem de apoio psiquiátrico, o que pode tornar problemática a indagação sobre questões psicológicas.
Na comunidade psiquiátrica, a consciência da necessidade de intervenção na depressão na clínica de cuidados primários é reconhecida há muitos anos e existem vários modelos de tratamento.
Este estudo tentará usar um desses modelos, ou seja,
Terapia Cognitivo-Comportamental (TCC) usando um formato de grupo e adaptando seu uso para uma população clínica de epilepsia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão:- Os pacientes serão triados com o Inventário de Depressão de Beck.
Aqueles que atingirem a pontuação de corte positiva de 11 (indicando pelo menos uma depressão leve) serão incluídos no estudo.
Os pacientes introduzidos em antidepressivos vão se manter em uma dosagem estável.
As drogas antiepilépticas também serão mantidas na mesma dosagem no início do estudo, quando possível clinicamente, após consulta com seu neurologista.
Critérios de Exclusão:- Os pacientes serão excluídos se houver alguma condição médica grave ativa, Pontuação padrão <70 conforme avaliado pelo Wide Range Achievement Test, problemas psicóticos ou de abuso de substâncias, aqueles que são incapazes de manter uma dose estável de medicamentos durante o período de estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Inventário de Depressão de Beck
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
NDDI
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2006
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2903
- 34121
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .