Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäkognitiivinen käyttäytymisterapia masennuksen hoitoon epilepsiaklinikalla

perjantai 19. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Stanford University

Tämä tutkimus sisältää ryhmäterapiamuodon, jota kutsutaan kognitiiviseksi käyttäytymisterapiaksi tai CBT:ksi masentuneille epilepsiapotilaille. CBT-ryhmät räätälöidään epilepsiaklinikalle. Tutkimuksessa on 12 hoitokertaa kerran viikossa 12 viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) ryhmämuodossa

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennus on yleistä PWE:ssä, ja se jää usein väliin epäselvistä syistä. Kiireisiltä neurologisilta klinikoilta ja niiden ylityöllistyneiltä lääkäreiltä puuttuu usein psykiatrista tukea, mikä voi tehdä psykologisista ongelmista tiedustelun ongelmallista. Psykiatrisessa yhteisössä tietoisuus masennuksen interventioiden tarpeesta perusterveydenhuollon klinikalla on tunnustettu jo vuosia ja hoitomalleja on useita. Tässä tutkimuksessa yritetään käyttää yhtä tällaista mallia, ts. Kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT), jossa käytetään ryhmämuotoa ja räätälöidään sen käyttöä epilepsiaklinikalle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Vaihe

Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- California
  - Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:: Potilaat seulotaan Beck Depression Inventory -tutkimuksella. Ne, jotka saavuttavat positiivisen rajapisteen 11 (osoittaa ainakin lievää masennusta), otetaan mukaan tutkimukseen. Potilaat, jotka saavat masennuslääkkeitä, pidetään vakaana annoksena. Epilepsialääkkeitä ylläpidetään myös samalla annoksella tutkimukseen tullessa, jos se on kliinisesti mahdollista, neuvoteltuaan neurologin kanssa. Poissulkemiskriteerit: - Potilaat suljetaan pois, jos heillä on aktiivisia vakavia sairauksia, standardipisteet <70 laajan ulottuvuuden saavutustestillä arvioituna, psykoottisia tai päihdeongelmia, potilaat, jotka eivät pysty ylläpitämään vakaata lääkeannosta koko ajan. opiskelusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
Jako: SATUNNAISTUNA
Inventiomalli: RINNAKKAISET
Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Beckin masennuskartoitus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
NDDI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Yhteistyökumppanit

Epilepsy Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)