Terapia conductual cognitiva grupal para tratar la depresión en un entorno clínico de epilepsia
19 de julio de 2019 actualizado por: Stanford University
Este estudio implica una forma de terapia de grupo llamada Terapia conductual cognitiva o CBT para pacientes deprimidos con epilepsia.
Los grupos de TCC se adaptarán a la población de una clínica de epilepsia.
Hay 12 sesiones de terapia en el estudio que se llevan a cabo una vez por semana durante 12 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La depresión es frecuente en PWE y, a menudo, se pasa por alto por razones poco claras.
Las clínicas de neurología ocupadas y sus médicos con exceso de trabajo a menudo carecen de respaldo psiquiátrico, lo que puede dificultar la indagación sobre problemas psicológicos.
En la comunidad psiquiátrica, la conciencia de la necesidad de una intervención en la depresión en la clínica de atención primaria ha sido reconocida durante muchos años y existen varios modelos de tratamiento.
Este estudio intentará utilizar uno de esos modelos, es decir,
Terapia cognitivo-conductual (TCC) utilizando un formato de grupo y adaptando su uso para una población clínica de epilepsia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión::- Los pacientes serán evaluados con el Inventario de Depresión de Beck.
Aquellos que alcancen el puntaje de corte positivo de 11 (que indica al menos una depresión leve) participarán en el estudio.
Los pacientes ingresados con antidepresivos se mantendrán en una dosis estable.
Los medicamentos antiepilépticos también se mantendrán en la misma dosis al ingresar al estudio cuando sea clínicamente posible, después de consultar con su neurólogo.
Criterios de exclusión: los pacientes serán excluidos si hay alguna afección médica grave activa, puntaje estándar <70 según lo evaluado a través de la prueba de logros de amplio rango, problemas psicóticos o de abuso de sustancias, aquellos que no pueden mantener una dosis estable de medicamentos durante la duración de estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Inventario de depresión de beck
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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NDDI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2007
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2006
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2903
- 34121
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