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Kognitive Verhaltenstherapie in der Gruppe zur Behandlung von Depressionen in einer Epilepsieklinik

19. Juli 2019 aktualisiert von: Stanford University
Diese Studie beinhaltet eine Form der Gruppentherapie namens Kognitive Verhaltenstherapie oder CBT für depressive Patienten mit Epilepsie. Die CBT-Gruppen werden auf die Population von Epilepsiekliniken zugeschnitten. Es gibt 12 Therapiesitzungen in der Studie, die 12 Wochen lang einmal pro Woche abgehalten werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Depressionen sind bei PWE häufig und werden oft aus unklaren Gründen übersehen. Vielbeschäftigten neurologischen Kliniken und ihren überarbeiteten Ärzten mangelt es oft an psychiatrischer Unterstützung, was die Erforschung psychologischer Probleme problematisch machen kann. In der psychiatrischen Gemeinschaft ist das Bewusstsein für die Notwendigkeit einer Depressionsintervention in der Primärversorgungsklinik seit vielen Jahren anerkannt, und es gibt mehrere Behandlungsmodelle. Diese Studie wird versuchen, ein solches Modell zu verwenden, d.h. Kognitive Verhaltenstherapie (CBT) unter Verwendung eines Gruppenformats und maßgeschneiderte Anwendung für eine Population von Epilepsiekliniken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien::- Die Patienten werden mit dem Beck Depression Inventory untersucht. Diejenigen, die den positiven Cut-Off-Score von 11 erreichen (was mindestens eine leichte Depression anzeigt), werden in die Studie aufgenommen. Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden, werden auf einer stabilen Dosierung gehalten. Antiepileptika werden nach Rücksprache mit ihrem Neurologen, wenn klinisch möglich, auch bei Eintritt in die Studie in derselben Dosierung beibehalten. Ausschlusskriterien:- Patienten werden ausgeschlossen, wenn aktive schwerwiegende Erkrankungen vorliegen, Standardwert <70, wie durch den Wide Range Achievement Test bewertet, psychotische oder Drogenmissbrauchsprobleme, diejenigen, die nicht in der Lage sind, eine stabile Medikamentendosis für die Dauer aufrechtzuerhalten des Studiums.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Beck-Depressionsinventar

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
NDDI

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Mitarbeiter

Epilepsy Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2005

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2903
  • 34121

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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